4-Метоксибензойная кислота
| 4-Метоксибензойная кислота | |
|---|---|
| |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
4-Метоксибензойная кислота |
| Традиционные названия | Анисовая кислота |
| Хим. формула | C8H8O3 |
| Рац. формула | p-CH3OC6H4COOH |
| Физические свойства | |
| Состояние | бесцветные моноклинные кристаллы |
| Молярная масса | 152,15 г/моль |
| Плотность | 1,385 (4 °C) |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 185 °C |
| • кипения | 280 °C |
| • вспышки | 185 °C |
| Химические свойства | |
| Константа диссоциации кислоты | 4,49 (25 °C) |
| Растворимость | |
| • в воде | 0,04 (18 °C) |
| • в этаноле | 89 (25 °C) |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 100-09-4 |
| PubChem | 7478 |
| Рег. номер EINECS | 202-818-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 40813 |
| ChemSpider | 10181338 |
| Безопасность | |
| ЛД50 |
крысы, перорально — 2000 мг/кг кролики, перорально > 5000 мг/кг |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
4-Метоксибензойная кислота, или Анисовая кислота, — органическое вещество класса ароматических карбоновых кислот.
Получение и нахождение в природе
Содержится в анисовом, фенхелевом и ряде других эфирных маслах.
Анисовая кислота может быть получена окислением анетола:
![]() |
окисление | ![]() |
Для получения анисовой кислоты приливают 1 часть анисового масла (или, лучше, анетола, отжатого от жидких порций масла) в нагретый до 50 °C раствор пяти частей дихромата калия в 20 частях воды. Реакция наступает тотчас же и продолжается несколько минут. По охлаждении отфильтровывают выделившуюся анисовую кислоту, промывают её, растворяют в водном аммиаке и вновь выделяют из раствора соляной кислотой.
В лаборатории анисовую кислоту получают галоформной реакцией (в основном, используя бром) из 4-метоксиацетофенона:
![]() |
Br2 + NaOH | ![]() |
Свойства и применение
Анисовая кислота трудно растворяется в холодной воде, довольно легко в горячей и из насыщенного горячего раствора выделяется при охлаждении в виде длинных, бесцветных одноклиномерных игл или призм. В спирте она легко растворяется.
- Обладает антисептическими свойствами.
- Может использоваться для синтеза других веществ.
- В исследовательской органической химии используется в качестве маркера, благодаря лёгкости идентификации фрагмента анисовой кислоты по ПМР-спектру: отдельно стоящий сигнал протонов метоксигруппы при δ~4 миллионных долей и «крыши» AB-системы ароматических протонов при δ~7.
См. также
Ссылки
- Анисовая кислота // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.



