Ацилан тёмно-зелёный Б
| Ацилан тёмно-зелёный Б | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C22H16N6O7S2·2Na |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 586,5 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 5850-39-5 |
| PubChem | 135482787, 101586649 и 146681350 |
| Рег. номер EINECS | 227-452-3 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Ацилан тёмно-зелёный Б — органическое соединение с химической формулой C22H16N6O7S2Na2, кислотный первичный дисазокраситель, применяемый для окраски шерсти в зелёный цвет.
Как и другие кислотные красители, данный краситель закрепляется в первую очередь за счёт ионного взаимодействия. Диссоциация сульфогруппы в молекуле красителя даёт окрашенный анион, взаимодействующий с замещёнными аммонийными группами субстрата.
Синонимы: азотёмно-зелёный А, Acid Green 20, C.I. 247, C.I.20495.
Получение
Получают в два этапа. На первом этапе в две стадии синтезируют краситель кислотный сине-чёрный, из которого потом путём восстановления готовят ацилан тёмно-зелёный[1][2].
Схема получения Ацилана тёмно-зелёного Б
Получение кислотного сине-чёрного
Синтез ведётся исходя из Аш-кислоты, с которой последовательно сочетают две диазосоставляющие. Первое сочетание проводят, применяя так называемый «обратный порядок»: добавлением соды или щёлочи к суспензии Аш-кислоты в воде получают слабокислый раствор, который приливают к охлаждённому до 4—5 °C раствору соли п-нитробензолдиазония[2].
Образующуюся в ходе первой стадии суспензию моноазокрасителя обрабатывают содой, охлаждают до 5—7 °С и добавляют к ней раствор соли бензолдиазония. Продукт выделяют высаливанием хлоридом натрия[2].
Получение ацилана тёмно-зелёного Б
На втором этапе в кислотном сине-чёрном восстанавливают нитрогруппу с помощью сульфида натрия при 25 °C, получая ацилан тёмно-зелёный Б[2].
Другие способы
Краситель можно получить другим способом: на первой стадии, в кислой среде нужно сочетать H-кислоту c 4-ацетиламинодиазобензолом, затем в щелочной среде провести второе сочетание с диазобензолом и дальше гидролизовать ацетиламиногруппу, но такой способ синтеза даёт менее чистый продукт, чем способ с восстановлением нитрогруппы[1].
Применение
Используется как тёмно-зелёный краситель для шерсти[3].
Примечания
- 1 2 Цоллингер, 1960, с. 203.
- 1 2 3 4 Степанов, 1984, с. 382―383.
- ↑ Коган, 1956, с. 195.
Литература
- Коган И. М. Химия красителей. — М.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1956.
- Степанов Б. И. Введение в химию и технологию органических красителей. — изд. 3-е, перераб и доп.. — М.: Химия, 1984.
- Цоллингер Г. Химия азокрасителей. — Л.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1960.