Винилуксусная кислота
Винилуксусная кислота, или 3-бутеновая кислота — одноосновная непредельная карбоновая кислота.
| Винилуксусная кислота | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
3-бутеновая кислота |
| Традиционные названия | Алиловая кислота, винилуксусная кислота. |
| Хим. формула | C4H6O2 |
| Рац. формула | C3H5COOH |
| Внешний вид | Светло-жёлтая жидкость прозрачная жидкость |
| Физические свойства | |
| Состояние | Жидкость |
| Молярная масса | 86,09 г/моль |
| Плотность | 1,013 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -39 °C |
| • кипения | 163 °C |
| Химические свойства | |
| Константа диссоциации кислоты | 4,37 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 625-38-7 |
| PubChem | 32743 |
| Рег. номер EINECS | 210-892-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 35897 |
| ChemSpider | 30349 |
| Безопасность | |
| Пиктограммы СГС |
  |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Получение
Получают методом гидролиза аллилцианида в соляной кислоте.
Можно получить из бромистого аллила действием углекислоты на аллилмагнийбромид[1].
Физические свойства
Винилуксусная кислота представляет собой светло-жёлтую прозрачную жидкость (зависит от наличия примесей).
Хорошо расстворима в воде, этаноле и диэтиловом эфире[2].
Применение
Используется для получения сополимеров с винилацетатом.
Коммерческая винилуксусная кислота представляет собой смесь изомеров 3-бутеновой и 2-бутеновой кислот[2].
Безопасность
Винилуксусная кислота крайне опасна даже в низких концентрациях. Она вызывает химические ожоги и остро токсична[2].
Примечания
- ↑ Organic Syntheses Procedure (англ.). www.orgsyn.org. Дата обращения: 21 апреля 2025.
- 1 2 3 3-Butenoic acid (англ.). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 15 февраля 2025.
Литература
Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И. Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 97.