Вирусологическая теория эволюции

Вирусологическая теория эволюции — эволюционная теория, считающая главным фактором наследственной изменчивости не радиоактивность или другие факторы, а заражение вирусом, изменяющим наследственность заражённого организма.

Вирус, как известно, способен переносить значительное число генетического материала и тем самым вызывать резкое, скачкообразное изменение сразу многих признаков того или иного вида. На настоящий момент достоверно подтверждено наличие у вирусов мигрирующих (мобильных генов) в виде ретротранспозонов. Например это Ty-элемент (Transposon yeast) у дрожжей, Copia-элемент у дрозофилы, семейства THE-1 и HERV/RTLV у человека[1]. В целом же распространённость ретротранспозонов такова: у кукурузы 49-78 % генома состоит из ретротранспозонов,[2] у пшеницы около 90 % генома представлены повторяющими последовательностями, из них 68 % — перемещающими элементами.[3] У млекопитающих практически половина генома (45-48 %) состоит из транспозонов или остатков транспозонов. Примерно 42 % генома человека состоит из ретротранспозонов, и около 2-3 % из ДНК-транспозонов.[4]

Механизм подобной замены генов осуществляется с помощью фермента, получившего название «обратной транскриптазы». Данный фермент был открыт в 1970 году Теминым[5] и Балтимором[6] независимо друг от друга. После проникновения вируса в клетку обратная транскриптаза осуществляет синтез сначала одноцепочечной комплементарной ДНК, а затем, по её матрице — двухцепочечной ДНК-копии[1].

Схожую концепцию развивал генетик Виталий Кордюм. В монографии «Биосфера и эволюция» он утверждал ведущее значение горизонтального переноса генов в эволюционном процессе. Однако горизонтальный перенос осуществляется не только посредством вируса, а целым классом мобильных элементов.

Примечания

  1. 1 2 Генетика. Учебник для ВУЗов/ Под ред. академика РАМН В. И. Иванова — М:2007. −638 с.
  2. ↑ SanMiguel P., Bennetzen J. L. Evidence that a recent increase in maize genome size was caused by the massive amplification of intergene retrotranposons (англ.) // Annals of Botany : journal. — 1998. — Vol. 82, no. Suppl A. — P. 37—44. Архивировано 29 сентября 2009 года.
  3. ↑ Li W., Zhang P., Fellers J. P., Friebe B., Gill B. S. Sequence composition, organization, and evolution of the core Triticeae genome (англ.) // Plant J. : journal. — 2004. — November (vol. 40, no. 4). — P. 500—511. — doi:10.1111/j.1365-313X.2004.02228.x. — PMID 15500466. (недоступная ссылка)
  4. ↑ Lander E. S., Linton L. M., Birren B., et al. Initial sequencing and analysis of the human genome (англ.) // Nature : journal. — 2001. — February (vol. 409, no. 6822). — P. 860—921. — doi:10.1038/35057062. — PMID 11237011. Архивировано 3 августа 2009 года.
  5. ↑ Mizutani S, Boettiger D, Temin HM. A DNA-depenent DNA polymerase and a DNA endonuclease in virions of Rous sarcoma virus (англ.) // Nature. — 1970. — Vol. 228, no. 5270. — P. 424—427.
  6. ↑ Baltimore D. RNA-dependent DNA polymerase in virions of RNA tumour viruses (англ.) // Nature. — 1970. — Vol. 226, no. 5252. — P. 1209—1211.

Литература

  • Кордюм В. А. Эволюция и биосфера. — Киев: Наукова думка, 1982. — 264 с.
Эта статья взята у (из) Wikipedia. Текст лицензируется по Creative Commons - Attribution - Sharealike. К медиа файлам могут применятся дополнительные условия.