Гидроксиметилбилан
| Гидроксиметилбилан | |
|---|---|
| |
| Общие | |
| Хим. формула | C40H46N4O17 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 854.81 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 73023-76-4 |
| PubChem | 788 |
| SMILES |
[http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=O%3DC%28O%29Cc1c%28cnc1Cc2c%0A%28c%28c%28n2Cc3nc%20%28c%28c3CCC%28%3DO%29O%29CC%0A%28%3DO%29O%29Cc4c%28c%28c%28n4%29CO%29CC%28%3DO%29O%29%0ACCC%28%3DO%29O%29CC%28%3DO%29O%29CCC%28%3DO%29O%29CCC%0A%28%3DO%29O O=C(O)Cc1c(cnc1Cc2c
(c(c(n2Cc3nc (c(c3CCC(=O)O)CC (=O)O)Cc4c(c(c(n4)CO)CC(=O)O) CCC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O)CCC (=O)O] |
| InChI |
|
| ChEBI | 16645 |
| ChemSpider | 767 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Гидроксиметилбилан (ГМБ), также известный как преуропорфириноген — это молекула, вовлечённая в метаболизм порфирина. На третьей стадии он разрушается ферментом порфобилиноген деаминаза, а на следующей стадии фермент уропорфириноген III синтаза превращает его в уропорфириноген III.
Обычно дефекты синтеза гема после стадии формирования ГМБ приводят к фоточувствительности.
