| ДНК-полимераза гамма |
|---|
|
|
|
| Псевдонимы | POLG, MDP1, MIRAS, MTDPS4A, MTDPS4B, PEO, POLG1, POLGA, SANDO, SCAE, polymerase (DNA) gamma, catalytic subunit, DNA polymerase gamma, catalytic subunit, ORF-Y, POLGARF |
|---|
| Внешние ID | OMIM: 174763 MGI: 1196389 HomoloGene: 2016 GeneCards: POLG |
|---|
|
|
|
|
| Молекулярная функция | | | Компонент клетки | | | Биологический процесс | | | Источники: Amigo, QuickGO |
|
|
Информация в Викиданных |
|
ДНК-полимераза гамма (γ) — каталитическая субъединица фермента, участвующего в репликации митохондриальной ДНК, кодируемая в человеческом геноме геном POLG. Митохондриальная ДНК-полимераза состоит из трех субъединиц (является гетеротримером) — двух одинаковых вспомогательных субъединиц, кодируемых геном POLG2, и каталитической субъединицы, кодируемой геном POLG. Дефекты гена POLG приводят к развитию целого ряда митохондриальных заболеваний.
Заболевания
Согласно данным генетического каталога OMIM по состоянию на 2021 год, мутации гена POLG вызывают следующие заболевания:
| Фенотип |
Номер в
каталоге OMIM |
Тип наследования |
| Синдром истощения митохондриальной ДНК, тип 4A ("Синдром Альперса") |
203700 |
АР |
| Синдром истощения митохондриальной ДНК, тип 4B (тип MNGIE) |
613662 |
АР |
| Синдром рецессивной митохондриальной атаксии (включая синдромы SANDO и SCAE) |
607459 |
АР |
| Прогрессирующая внешняя офтальмоплегия, аутосомно-доминантная, тип 1 |
157640 |
АД |
| Прогрессирующая внешняя офтальмоплегия, аутосомно-рецессивная, тип 1 |
258450 |
АР |
Примечания
- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000140521 - Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000039176 - Ensembl, May 2017
- ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed: (неопр.) Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ↑ Ссылка на публикацию мыши на PubMed: (неопр.) Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ↑ Korinthenberg Rudolf, Kirschner Janbernd, Eckenweiler Matthias, Steinfeld Robert, Tatishvili Nana Nino, Horvath Rita, Kleinle Stephanie, Abicht Angela. Alpers- and MNGIE-like disease with disturbed CSF folate transport and an unusual mode of genetic transmission of POLG mutations: a case report (англ.) // Journal of the International Child Neurology Association. — 2021. — 9 October (vol. 1, no. 1). — ISSN 2410-6410. — doi:10.17724/jicna.2020.216.