Диметилнитрозамин
| Диметилнитрозамин | |||
|---|---|---|---|
 | |||
 | |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
Ν,Ν'-Диметилнитрозамин | ||
| Сокращения |
ДМН, НДМА |
||
| Традиционные названия |
Диметилнитрозамин, N-нитрозодиметиламин |
||
| Хим. формула | C2H6N2O | ||
| Физические свойства | |||
| Состояние | жёлтая маслянистая жидкость | ||
| Молярная масса | 74,0818 ± 0,0027 г/моль | ||
| Плотность | 1,0048 г/см³ | ||
| Энергия ионизации | 8,69 ± 0,01 эВ[1] | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | -50 °C | ||
| • кипения | 151 °C | ||
| • вспышки | 61 °C | ||
| Энтальпия | |||
| • сгорания | 1650 кДж/моль | ||
| Давление пара | 700 Па | ||
| Химические свойства | |||
| Растворимость | |||
| • в воде | 29 г/100 мл | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 62-75-9 | ||
| PubChem | 6124 | ||
| Рег. номер EINECS | 200-549-8 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| RTECS | IQ0525000 | ||
| ChEBI | 35807 | ||
| Номер ООН | 3382 | ||
| ChemSpider | 5894 | ||
| Безопасность | |||
| ЛД50 | 37 мг/кг (мыши, перорально) | ||
| Токсичность |
высокотоксичен, проявляет сильную гепатотоксичность и гепатоканцерогенность.   |
||
| Пиктограммы СГС |
   |
||
| NFPA 704 | |||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Диметилнитрозамин (сокр. ДМН), также N-нитрозодиметиламин (сокр. НДМА) — азоторганическое соединение, первый представитель нитрозаминов, является довольно распространённым канцерогеном, обладает сильным гепатоканцерогенным и гепатотоксичным воздействием. Контаминант.
Физико-химические свойства
Жёлтая маслянистая жидкость со сладким вкусом.
Синтез
Синтезируется из диметиламина, действием свежеприготовленной азотистой кислоты. Последняя очень неустойчива и потому готовится непосредственно перед реакцией.
Реакция является качественной на вторичные амины.
Применение
ДМН в основном применяется в химической промышленности для синтеза азотсодержащих соединений. Например вещество является прекурсором для 1,1-Диметилгидразина.
Используется как антиоксидант, добавка к смазочным материалам, а так же в производстве некоторых полимеров.[2]
Токсикология
ДМН обладает высокой токсичностью, особенно для клеток паренхимы печени (гепатотоксичность), и является доказанным канцерогеном для человека. Агентство по охране окружающей среды США (EPA) установило, что максимально допустимая концентрация нитрозодиметиламина в питьевой воде составляет 7 нг/л[3].
Примечания
- ↑ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0461.html
- ↑ N-НИТРОЗОДИМЕТИЛАМИН (тур.). Ataman Kimya. Дата обращения: 25 марта 2025.
- ↑ Andrzejewski, P.; Kasprzyk-Hordern, B.; Nawrocki, J. (2005). The hazard of N-nitrosodimethylamine (NDMA) formation during water disinfection with strong oxidants. Desalination. 176 (1–3): 37–45. doi:10.1016/j.desal.2004.11.009.