Диэтилсульфид
| Диэтилсульфид | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Хим. формула | C4H10S | ||
| Физические свойства | |||
| Состояние | жидкость | ||
| Молярная масса | 90.19 г/моль | ||
| Плотность | 0,837 г/см³ | ||
| Энергия ионизации | 8,43 эВ[1] | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | -103,8 °C | ||
| • кипения | 92 °C | ||
| Химические свойства | |||
| Растворимость | |||
| • в воде | нерастворим | ||
| Структура | |||
| Дипольный момент | 5,1E−30 Кл·м[1] | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 60-29-7 | ||
| PubChem | 9609 | ||
| Рег. номер EINECS | 206-526-9 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| RTECS | LC7200000 | ||
| ChEBI | 27710 | ||
| ChemSpider | 9233 | ||
| Безопасность | |||
| NFPA 704 | |||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Диэтилсульфид -- сераорганическое соединение с химической формулой . Это бесцветная жидкость с неприятным запахом. Хотя это часто встречающийся тиоэфир, оно редко применяется.
Получение
Диэтилсульфид является побочным продуктом этантиола, получаемого при реакции этилена с сероводородом на катализаторе из окиси алюминия. Доля диэтилсульфида контролируется при помощи изменения соотношения двух компонент реагирующей смеси.
В природе
Было установлено, что диэтилсульфид является основной причиной неприятного запаха плодов дуриана[2] и входит в состав летучих веществ, выделяющихся из картофеля. [3]
Реакции
Будучи основанием Льюиса, диэтилсульфид является мягким лигандом. Типичным примером комплекса является цис-PtCl2(SEt2)2.
Примечания
- 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ Baldry, Jane; J. Dougan; G. E. Howard (1972). Volatile Flavouring Constituents of Durian. Phytochemistry. 11 (6): 2081–2084. doi:10.1016/s0031-9422(00)90176-6.
- ↑ Gumbmann, M. R.; H. K. Burr (1964). Food Flavors and Odors, Volatile Sulfur Compounds in Potatoes. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 12 (5): 404–408. doi:10.1021/jf60135a004.
- ↑ C.Hansson (2007). cis-Dichloridobis(diethyl sulfide-κS)platinum(II) at 295 and 150 K. Acta Crystallographica Section C. 63 (Pt 8): m361-3. doi:10.1107/S0108270107030417. PMID 17675684.