Изосафрол
| Изосафрол | |
|---|---|
| |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
(E)-5-(Prop-1-enyl)benzo[d][1,3]dioxole |
| Традиционные названия | Изоафрол |
| Хим. формула | C10H10O2 |
| Физические свойства | |
| Состояние | бесцветная или слегка желтоватая жидкость |
| Молярная масса | 162,188 г/моль |
| Плотность |
транс 1,1206 цис 1,1182 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления |
транс 8,2 °C цис -21,5 °C |
| • кипения |
транс 253 °C (760 мм. рт. ст.) цис 77-79 °C (3,5 мм. рт. ст.) °C |
| • вспышки | 111 °C |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,5782 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS |
120-58-1 транс 4043-71-4 цис 17627-76-8 |
| PubChem | 8439 |
| Рег. номер EINECS | 204-410-2 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Безопасность | |
| ЛД50 |
1,34 г/кг крысы (перорально) 2,47 г/кг мыши (перорально) > 5 г/кг кролики (накожно) |
| Токсичность | острая |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Изосафро́л — органическое вещество класса фенилпропаноидов.
Свойства
Растворим в этаноле и органических растворителях; нерастворим в воде.
Нахождение в природе
Содержится в иланг-иланговом и некоторых других эфирных маслах.
Получение
Получают при щелочной изомеризации сафрола.
Применение
Применяют как компонент отдушек для мыла и парфюмерных композиций, но главным образом как сырьё для получения гелиотропина. Является прекурсором метилендиоксиметамфетамина («экстази»).
Законодательные запреты
Изосафрол в концентрации 15 процентов или более внесён как прекурсор в Список I (наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации).
Литература
- Хейфиц Л. А., Дашунин В. М. Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии. — М.: Химия, 1994. — 256 с. — 2000 экз. — ISBN 5-7245-0967-9.
