Индикан
| Индикан | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(Гидроксиметил)-6-(1H-индол -3-илокси)тетрагидропиран-3,4,5-триол |
| Хим. формула | C14H17NO6 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 295.29 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 1328-73-0 |
| PubChem | 441564 |
| Рег. номер EINECS | 610-433-2 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 16700 |
| ChemSpider | 390239 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Индикан — бесцветное органическое вещество, хорошо растворимое в воде; продукт нейтрализации индола печенью. Является предшественником индиго. Встречается в растениях рода Индигофера.
Химические свойства
- Индикан является гликозидом. При его гидролизе образуются β-D-глюкоза и индоксил.
- При действии на индикан (или индоксил) мягким окислителем, например атмосферным кислородом, образуется синяя краска индиго.
Биосинтез
В организме человека индикан является конечным продуктом распада триптофана:
1) В толстом кишечнике в процессе гниения белков под действием бактерий а затем конъюгирует с сульфатом калия или глюкуроновой кислотой, в результате образуются соответственно калиевая соль индоксилсерной кислоты и индоксилглюкуроновая кислота (это обычный путь печёночной детоксикации). Оба эти вещества имеют общее название индикан [1][2][3]; по другим источникам, индиканом называется только калиевая соль индоксилсерной кислоты[4].
3) Индикан поступает в почки и выделяется с мочой.
Клиническое значение
Количество индикана в моче определяют для оценки интенсивности процессов гниения белков в кишечнике и детоксикационной функции печени.
Примечания
- ↑ Urine Indican Test Архивная копия от 7 августа 2008 на Wayback Machine
- ↑ Медицинская справочная Архивная копия от 8 июля 2013 на Wayback Machine
- ↑ Bio Center Lab tests Urine Metabolism — Indican Архивная копия от 12 июня 2008 на Wayback Machine
- ↑ А. Я. Любина Л. П. Ильичева Т. В. Катасонова С. А. Петросова. Клинические лабораторные исследования, с.21-22. Дата обращения: 10 апреля 2011. Архивировано 12 октября 2011 года.