Кинуреновая кислота
| Кинуреновая кислота | |
|---|---|
  | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
4-оксо-1H-хинолин-2-карбоксильная кислота |
| Сокращения | KNA |
| Хим. формула | C10H7O3N |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 189,168 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 492-27-3 |
| PubChem | 3845 |
| Рег. номер EINECS | 207-751-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 18344 |
| ChemSpider | 3712 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Кинуреновая кислота — продукт метаболизма L-триптофана. Является одним из конечных продуктов обмена триптофана, образуется из продукта его превращения L-кинуренина в процессе переаминирования, катализируемом ферментом кинуренин-оксоглутарат трансаминазой.
Впервые выделена немецким химиком Юстусом Либихом в 1853 году из мочи собаки при богатой белком пище.
Физические свойства
Игольчатые кристаллы. Т. пл. 282-283. Растворима в горячем этаноле, мало растворима в горячей воде (0,9%).
Клиническое значение
Избыток кинуреновой кислоты в мозге, возможно, играет роль в развитии психических и неврологических расстройств; существует, в частности, «кинуреновая гипотеза шизофрении»[1].
Литература
- Кнунянц И. Л. Краткая химическая энциклопедия, т. 2, с. 569, М.: Советская энциклопедия, 1967
- Майстер А., Биохимия аминокислот, пер. с англ., М., 1961;
- Перспективы развития органической химии, под ред. А. Тодда, пер. с англ. и нем., М.. 1959;
- Браунштейн А. Е., Биохимия аминокислотного обмена, М., 1949.
Примечания
- ↑ Erhardt S., Schwieler L., Nilsson L., Linderholm K., Engberg G. The kynurenic acid hypothesis of schizophrenia (англ.) // Physiology & Behavior. — Elsevier, 2007. — September (vol. 92, no. 1—2). — P. 203—209. — doi:10.1016/j.physbeh.2007.05.025. — PMID 17573079. Архивировано 30 августа 2017 года.