Мекопроп

Мекопроп
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование		 ​(RS)​-​2-​​(4-​Хлор-​2-​метилфенкси)​пропановая кислота
Сокращения 2М-4ХП
Хим. формула C10H11ClO3
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 214,65 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 94–95 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде

900 мг·л−1 (P-форма, 20 °C)[1]
Классификация
Рег. номер CAS 93-65-2
PubChem 7153
Рег. номер EINECS 202-264-4
SMILES
 
InChI
 
ChEBI 75704
ChemSpider 6886
Безопасность
ЛД50

650 мг·кг−1 (крыса, орально)[1]

  • 900 мг·кг−1 (кролик, трансдермально)[1]
Фразы риска (R) R22 R38 R41 R50/53
Фразы безопасности (S) (S2) S13 S26 S37/39 S60 S61
Краткие характер. опасности (H)
H302, H315, H318, H410
Меры предостор. (P)
P273, P280, P305+351+338, P501
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Коррозия» системы СГСПиктограмма «Восклицательный знак» системы СГСПиктограмма «Окружающая среда» системы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Мекопроп, или метилхлорфеноксипропановая кислота, — широко используемый гербицид, присутствующий во многих гербицидных смесях для частного пользования[2]. Главным образом применяется против широколистных сорняков[3], в частности репейника, одуванчика и герани[3]. Часто используется в сочетании с другими химически родственными гербицидами, такими как 2,4-Д, дикамба и МЦПА.

В США агентство охраны окружающей среды классифицировало мекопроп как слаботоксичное вещество и отнесла его к III классу токсичности[3].

Мекопроп представляет собой смесь двух стереоизомеров, из которых гербицидной активностью обладает (R)-(+)-энантиомер («Mecoprop-P», «Duplosan KV»)[4]. Другой ауксиноподобный гербицид — клофибровая кислота является стереоизомером мекопропа.

См. также

Примечания

  1. 1 2 3 4 Record of Mecoprop in the GESTIS Substance Database of the IFA.
  2. ↑ Record Архивная копия от 28 августа 2016 на Wayback Machine in the Household Products Database of NLM
  3. 1 2 3 Mecoprop Архивная копия от 24 февраля 2021 на Wayback Machine at EXTOXNET
  4. ↑ G. Smith, C. H. L. Kennard, A. H. White and P. G. Hodgson. (±)-2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)propionic acid (mecoprop) (англ.) // Acta Crystallogr. B : journal. — International Union of Crystallography, 1980. — April (vol. 36, no. 4). — P. 992—994. — doi:10.1107/S0567740880005134.

Ссылки

Эта статья взята у (из) Wikipedia. Текст лицензируется по Creative Commons - Attribution - Sharealike. К медиа файлам могут применятся дополнительные условия.