Нитрит лития
| Нитрит лития | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Нитрит лития |
| Традиционные названия | Азотистокислый литий |
| Хим. формула | LiNO2 |
| Физические свойства | |
| Состояние | белое твердое |
| Молярная масса | 52,947 г/моль |
| Плотность | 1,7 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | с разл. 222 °C |
| Энтальпия | |
| • образования | -372,4 кДж/моль |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 98,518; 323100 г/100 мл |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 13568-33-7 |
| PubChem | 23673709 |
| Рег. номер EINECS | 236-976-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 145980 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Нитрит лития — соль щелочного металла лития и азотистой кислоты с формулой LiNO2. Образует кристаллогидрат LiNO2•H2O.
Получение
- Нитрит лития получают термическим разложением нитрата лития:
- Монооксид азота взаимодействует с гидроокисью лития с образованием нитрита лития:
- Из водных растворов выделяется в виде кристаллогидрата LiNO2•H2O, который плавится в кристаллизационной воде при 100°С и обезвоживается при 160°С. Кристаллогидрат хорошо растворяется в воде.
- Осторожным нагреванием в вакууме можно получить полугидрат нитрита лития LiNO2•½H2O.
Физические свойства
- Бесцветные гигроскопичные кристаллы.
Химические свойства
- Нитрит лития термически неустойчив и уже до температуры плавления начинает разлагаться по нескольким реакциям, основная из которых:
Применение
- Нитрит лития используется в пиротехнике для придания пламени красного цвета.
- Также он используется при производстве взрывчатых веществ, из-за своей возможности нитрозировать кетоны при определённых условиях[1].
Литература
- Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — Т. 2. — 671 с. — ISBN 5-82270-035-5.
- Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 3-е изд., испр. — Л.: Химия, 1971. — Т. 2. — 1168 с.
Примечания
- ↑ Nitrosation with Lithium Nitrite. Дата обращения: 14 июня 2011. Архивировано из оригинала 7 июля 2012 года.