Пара-Метокси-N-этиламфетамин
| пара-Метокси-N-этиламфетамин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
N-этил-1-(4-метоксифенил)пропан-2-амин |
| Хим. формула | C12H19NO |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 193.29 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 14367-46-5 |
| PubChem | 85725 |
| Рег. номер EINECS | 238-339-3 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 77316 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
пара-Метоксиэтиламфетамин (PMEA) — это стимулирующий препарат, родственный PMA. По общему мнению, PMEA производит эффекты, схожие с PMA, но значительно менее эффективен[1] и, по-видимому, имеет немного меньшую тенденцию вызывать сильную гипертермию, по крайней мере, при низких дозах. Однако при более высоких дозах побочные эффекты и опасность смерти приближаются к таковым самого PMA, и PMEA все равно следует считать потенциально опасным препаратом. Расследование смерти, связанной с наркотиками, в Японии в 2005 году показало, что PMEA присутствовал в организме и, как считалось, был ответственен за смерть.[2]
Смотрите также
- 3-Фторэтамфетамин
- 3,4-Метилендиоксиэтамфетамин
- Фенфлурамин
Примечания
- ↑ Diego Bustamante, Gabriela Díaz-Véliz, Carlos Paeile, Gerald Zapata-Torres, Bruce K. Cassels. Analgesic and behavioral effects of amphetamine enantiomers, p-methoxyamphetamine and n-alkyl-p-methoxyamphetamine derivatives // Pharmacology Biochemistry and Behavior. — 2004-10-01. — Т. 79, вып. 2. — С. 199–212. — ISSN 0091-3057. — doi:10.1016/j.pbb.2004.06.017.
- ↑ Kei Zaitsu, Munehiro Katagi, Tooru Kamata, Hiroe Kamata, Noriaki Shima, Hitoshi Tsuchihashi, Takeshi Hayashi, Hisanaga Kuroki, Ryoji Matoba. Determination of a newly encountered designer drug “p-methoxyethylamphetamine” and its metabolites in human urine and blood // Forensic Science International. — 2008-05-02. — Т. 177, вып. 1. — С. 77–84. — ISSN 0379-0738. — doi:10.1016/j.forsciint.2007.11.001.