Пермуравьиная кислота
| Пермуравьиная кислота | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
Пермуравьиная кислота | ||
| Традиционные названия | Надмуравьиная кислота | ||
| Хим. формула | CH2O3 | ||
| Рац. формула | HCOOOH | ||
| Физические свойства | |||
| Молярная масса | 62,024 г/моль | ||
| Химические свойства | |||
| Константа диссоциации кислоты | 7.1 | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 107-32-4 | ||
| PubChem | 66051 | ||
| Рег. номер EINECS | 600-819-9 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| ChemSpider | 59441 | ||
| Безопасность | |||
| Токсичность | Нетоксично | ||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Пермуравьиная кислота — надмуравьиная кислота — органическое соединение с химической формулой . Нестабильна. Бесцветная жидкость, результат взаимодействия муравьиной кислоты и пероксида водорода, растворима в воде, простых эфирах, бензоле, хлороформе, других органических растворителях. Изомер угольной кислоты. Применяется в пищевой и медицинской промышленности, а также для предоперационной подготовки рук хирургов (первомур).
Реакция синтеза

Сведения о возможности синтеза чистой пермуравьиной кислоты отсутствуют, однако водные растворы концентрации до 48 % могут быть образованы смешением эквимолярных количеств растворов реагентов. Избыток одного из реагентов смещает равновесие реакции в сторону продукта реакции. Концентрация водного раствора пермуравьиной кислоты может быть доведена до около 90 % путём дистилляции[1].
Безопасность для человека
Надмуравьиная кислота нетоксична. Вызывает раздражение кожи, но меньше, чем надуксусная кислота. При комнатной температуре взрывоопасна, может самовоспламеняться.
Примечания
- ↑ Swern, Daniel. Organic Peracids (англ.) // Chemical Reviews : journal. — 1949. — Vol. 45. — P. 1. — doi:10.1021/cr60140a001.. — «In the absence of catalysts, performic acid explodes when heated rapidly to 80–85°C.».

