Персистенция фетального гемоглобина
| Персистенция фетального гемоглобина | |
|---|---|
| МКБ-11 | 3A50.4 |
| МКБ-10 | D56.4 |
| МКБ-9 | 282.7 |
| OMIM | 141749 |
Персистенция фетального гемоглобина — наследственная гемоглобинопатия, при которой после рождения ребёнка не происходит постепенной замены фетального гемоглобина, так называемого гемоглобина F на «взрослый» тип гемоглобина — гемоглобин А, обладающий большей функциональной стабильностью в широком интервале pH, хотя и меньшей кислород-связывающей способностью. При этом, поскольку фетальный гемоглобин менее стоек и стабилен, у страдающих этой формой гемоглобинопатии укорочен срок жизни эритроцитов, повышен гемолиз и повышено разрушение эритроцитов в селезёнке, со всеми вытекающими последствиями в виде перегрузки организма железом и желчными пигментами и хронического «перенапряжения» эритроцитарного ростка костного мозга.[1]
Примечания
- ↑ Презентация на тему: Наследственный микросфероцитоз, также известный как болезнь Минковского - Шоффара. StudFiles. Дата обращения: 21 июня 2024. Архивировано 21 июня 2024 года.