Синдром Рамсея Ханта

Синдром Рамсея Ханта (Ramsay Hunt syndrome)
МКБ-10 B02.2+ G53.0*
MedlinePlus 000858
eMedicine article/1166804 
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Три различных неврологических синдрома носят название синдрома Рамсея Ханта. Единственная их связь заключается в том, что все они были впервые описаны известным неврологом Джеймсом Рамзи Хантом (1872—1937).

Если в диагнозе не уточняется тип, по умолчанию подразумевается Синдром Рамсея Ханта 2 типа.

  • Синдром Рамсея Ханта 1 типа, также называемый мозжечковым синдромом Рамсея Ханта, представляет собой редкую форму дегенерации мозжечка, которая включает миоклоническую эпилепсию, прогрессирующую атаксию, тремор и процесс деменции[1].
  • Синдром Рамсея Ханта 2 типа (синдром Рамзи Ханта, невралгия Ханта, синдром коленчатого узла (ганглия), ганглионит коленчатого узла) — вирусное поражение коленца лицевого нерва, характеризующееся периферическим параличом лицевого нерва, герпетическим высыпанием в области наружного слухового прохода, иногда языка, болью в лице и вовлечением тройничного и преддверно-улиткового нервов[2]. Является формой опоясывающего лишая. Возбудитель — вирус ветряной оспы (Varicella zoster) семейства герпесвирусов. Составляет 12 % от всех герпетических невропатий лицевого нерва. Симптомы могут включать: поражение нижних двигательных нейронов лицевого нерва, глухота, головокружение, боль[3][4]. Для заболевания характерна триада: ипсилатеральный паралич лицевого нерва, боль в ушах и везикулярная сыпь вокруг слухового прохода и внутри него[5].
  • Синдром Рамсея Ханта 3 типа — это менее часто упоминаемое состояние, профессиональная невропатия глубокой ладонной ветви локтевого нерва. Его также называют болезнью Ханта или параличом ремесленника[6].

Примечания

  1. ↑ NINDS Dyssynergia Cerebellaris Myoclonica Information Page. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (14 февраля 2011). Дата обращения: 6 января 2015. Архивировано из оригинала 16 февраля 2015 года.
  2. ↑ Юсупов Ф. А., Юлдашев А. А. Синдром Рамсея Ханта (клинический случай) // The Scientific Heritage. — 2021. — № 80-3. — С. 61–65.
  3. ↑ Ramsay Hunt, J. (1907). On herpetic inflammations of the geniculate ganglion: a new syndrome and its complications. Journal of Nervous and Mental Disease. 34 (2): 73–96. doi:10.1097/00005053-190702000-00001. Архивировано 13 декабря 2019. Дата обращения: 11 июня 2022.
  4. ↑ Sweeney, C.J.; Gilden, D.H. (August 2001). Ramsay Hunt Syndrome. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 71 (2): 149–54. doi:10.1136/jnnp.71.2.149. PMC 1737523. PMID 11459884.
  5. ↑ Pitton Rissardo, Jamir; Fornari Caprara, Ana Letícia (2 ноября 2019). Herpes Zoster Oticus, Ophthalmicus, and Cutaneous Disseminated: Case Report and Literature Review. Neuro-Ophthalmology (англ.). 43 (6): 407–410. doi:10.1080/01658107.2018.1523932. ISSN 0165-8107. PMC 7053943. PMID 32165902. Архивировано 10 ноября 2021. Дата обращения: 11 июня 2022.
  6. ↑ Pearce, J.M.S. (2007). Some Syndromes of James Ramsay Hunt. Practical Neurology. 7 (3): 182–185. PMID 17515597. Архивировано 17 июня 2018. Дата обращения: 8 июля 2016.

Ссылки

Эта статья взята у (из) Wikipedia. Текст лицензируется по Creative Commons - Attribution - Sharealike. К медиа файлам могут применятся дополнительные условия.