Стибиконит

Стибиконит
Формула (Sb3+, Ca)2-xSb25+(O,OH)6-7 * n H2O
Молекулярная масса 478,25
Примесь Ag, Ba, Sr, Pb, Ti, Cr, Ni
Год открытия 1862
Статус IMA Действителен
Систематика по IMA (Mills et al., 2009)
Класс Окислы и гидроокислы
Подкласс Сложные окислы
Надгруппа Пирохлора
Группа Стибиконита
Физические свойства
Цвет Белый, бледно-желтый, серый, кремово-белый, оранжевый
Цвет черты Светло-желтая до белой
Блеск Стеклянный до жирного, у землистых разностей матовый
Прозрачность Непрозрачны до просвечивающих
Твёрдость 4—5 до 6
Излом Неровный, землистый
Кристаллографические свойства
Точечная группа m3m
Пространственная группа Fd3m
Сингония кубическая
Параметры ячейки 10,264—10,275 Å,
Число формульных единиц (Z) 8
Оптические свойства
Оптический тип Изотропный
Показатель преломления 1,621 - 2,047
Двулучепреломление Слабое
Оптический рельеф Очень высокий
Цвет в отраженном свете Серый
Внутренние рефлексы Желтовато-белые
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Стибикони́т (англ. Stibiconite), ранее также стибиани́т, стибли́т[1]:528 или сурьмяная охра[2]:330 (частично устар.) — содержащий сурьму вторичный минерал класса окислов, надгруппы пирохлора группы стибиконита с расчётной формулой переменного состава (Sb3+, Ca)2−xSb25+(O,OH)6-7 · n H2O.

Название

Термин стибиконит представляет собой сложное слово от латинского Stibium — сурьма и греческого χονίς (конис) — пыль, порошок, так как обычно встречается в землистых выделениях. Синонимы, часть из которых считается устаревшими: сурьмяная охра, стибиконис, куменгит, фольгерит, стибианит, стибилит, стибиолит,[3]:431 стиблит[4]. Чаще других был известен под названием стиблит (англ. Stiblite, нем. Spiessglanzocker, фр. Stibiconise)[5]:372

Характерные выделения

Плотные или порошковатые массы, корки, примазки, землистые налёты, гроздевидные и скорлуповидные выделения; обычны псевдоморфозы по антимониту[4]. Встречается также и в почковидных формах. В тонких шлифах в проходящем свете бесцветный. Оптически изотропный (очевидно колломорфная разность). В закрытой трубке выделяет воду, но не плавится. Перед паяльной трубкой на угле растрескивается, плавится с трудом в серый шлак, образуя белый налёт.[6]:451

Структура и морфология кристаллов

Стибиконит (Мексика)

Кубическая сингония, гранецентрированная решётка. Пространственная группа — Fd3m; параметр ячейки a0 = 10,264—10,275 Å, 10,27 Å у арсеностибита; Z = 8. Изоструктурен с пирохлором[4].

Физические свойства

Свойства непостоянны, меняются главным образом в зависимости от содержания кальция и воды. Излом неровный, землистый. Твердость 4—5 до 6 в плотных разностях, 3—4 у землистых агрегатов. Удельный вес 5,1—5,3. Цвет белый, бледно-желтый, серый, кремово-белый, оранжевый. Черта светло-желтая до белой. Блеск стеклянный до жирного, у землистых разностей матовый. Непрозрачны до просвечивающих[7].

Микроскопическая характеристика

В шлифах в проходящем свете часто мутные, окраска бесцветная до жёлтого, иногда желтовато-бурый.

Изотропен или слабо двупреломляет. Коэффициент преломления 1,71—1,77. Показатели преломления изотропных и двупреломляющих участков стибиконита близки. Под микроскопом наблюдаются структуры замещения антимонита стибиконитом и гидроромеитом. В полированных шлифах в отраженном свете серый. Внутренние рефлексы желтовато-белые[7].

Химический состав

Теоретический состав при формуле Sb+3Sb5+2O6OH: Sb — 76,37; O — 21,75; H2O — 1,88 %. Состав природного стибиконита непостоянен; обычно минерал содержит Ca, который замещает Sb3+; наблюдается постепенный переход от стибиконита (от 0 до 5 % CaO) через кальциевые разности (до 10 % СаО) к гидророметиту (свыше 10 % СаО). Наличие групп OH не является твердо установленным. Кроме окислов Sb, Ca и H2O в стибиконите установлены небольшие количества Fe2O3, MgO, реже K2O, Na2O, ZnO, As2O3, Al2O3. По данным спектральных анализов отмечаются Ag, Ba, Sr, Pb, Ti, Cr, Ni[7].

В кислотах нерастворим. Перед паяльной трубкой на угле в смеси с содой дает белый налёт, при обработке восстановительным пламенем — металлическую сурьму.

Нахождение

Стибиконит — характерный минерал зоны выветривания (окисления) некоторых сурьмяных и сурьмяно-ртутных месторождений; обычно образуют тонкие смеси с другими гипергенными сурьмяными минералами. Развивается преимущественно по антимониту, изредка по сложным сульфидам. Многократно был установлен как продукт окисления блейниерита (биндгеймита) и джемсонита.[5]:372 Ассоциируется с кварцем, иногда с карбонатами, флюоритом, гидросервантитом, кермезитом, валентинитом.

В числе других сурьмяных охр (валентинит, биндгеймит) стибиконит образуется также по буланжериту. Нередко веерообразные выделения буланжерита бывают целиком превращены в светложёлтые вторичные сурьмяные минералы. Чаще же последние встречаются в виде плотных или землистых скоплений различного оттенка желтого цвета.[8]:48

Нередко стибиконит принимают за гидроромеит и гидросервантит. Стибиконит и гидроромерит иногда встречаются в одних и тех же месторождениях, но не всегда в непосредственной ассоциации.

Стибиконит встречен в сурьмяно-ртутном месторождении Джижикрут (Таджикистан), иногда встречаются псевдоморфозы стибиконита по игольчатым кристаллам антимонита; стибиконит ассоциируется с карбонатами, гипсом, халцедоном. В сурьмяных месторождениях Кадамжай и Терек-Сай (Кыргызстан), образуя мельчайшие бугорки на псевдоморфозах гидросервантита. Стибиконит отмечается в некоторых месторождениях Магианской группы (Таджикистан). В Китае и Мексике стибиконит встречается в очень большом количестве. В Эль Антимонио (Сонора, Мексика) иногда образует крупные скопления в кварцевых жилах без реликтов антимонита; изредка наблюдается в срастании с бистрёмитом. В Алжире в месторождении Айн Керма отмечен стибиконит в ассоциации с валентинитом. Встречается в псевдоморфозах по антимониту, частью совместно с сервантитом, встречен в Западной Австралии в Вилуне, а также в Словакии (Ново-Баня); в Новой Зеландии (Бей-оф-Пленти и Марлборо) стибиконит представлен желтовато-коричневыми корками на антимоните[9].

Искусственное получение

Соединение состава (Sb3+, Ca)2−xSb25+(O,OH)6-7 · n H2O) синтезировано путем непродолжительного нагревания сурьмяной кислоты при 800°С[10].

Практическое значение

Стибиконит — составная часть сурьмяных руд[10].

Разновидности

Арсеностибит — стибиконит, в котором одна треть Sb замещена As; иногда является кальцийсодержащим. Назван по составу. Встречается в виде скорлуповатых скоплений или пористых корок. Удельный вес 3,7; характерна окраска от светло- до ярко-жёлтой.

Арсеностибит установлен в зоне окисления литиевых пегматитов Варутреска (Швеция), где развивался по трещинам спайности аллемонтита до образования почти полных псевдоморфоз[10].

Примечания

  1. ↑ А. С. Поваренных. Кристаллохимическая классификация минеральных видов. — Киев : Наукова думка, 1966 г. — 547 с.
  2. ↑ Кривовичев В. Г. Минералогический словарь. Научный редактор Булах А. Г. — СПб.: издательство Санкт-Петербургского Университета, 2009 г. — 556 с.
  3. ↑ Henry Watts (1868). A Dictionary of Chemistry, vol. 5. Longmans, Green, and Co. 1868.
  4. 1 2 3 Чухров, 1967, с. 129.
  5. 1 2 Robert Philips Greg, William Garrow Lettsom. Manual of the Mineralogy of Great Britain & Ireland. — London: John Van Voorst, 1858.
  6. ↑ А. Г. Бетехтин, Минералогия. — Москва: Госгеолиздат, 1950 г. — 957 с.
  7. 1 2 3 Чухров, 1967, с. 130.
  8. ↑ А. А. Якжин. Геологическое строение и некоторые вопросы минерализации Нагольного кряжа. — М.: Наука, Издательство Академии Наук СССР, 1952 г.
  9. ↑ Чухров, 1967, с. 132—133.
  10. 1 2 3 Чухров, 1967, с. 133.

См. также

Литература

  1. Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Минералы. Справочник. Выпуск 3. Сложные окислы, титанаты, ниобаты, танталаты, антимонаты, гидроокислы.. — Москва: Наука, 1967. — 676 с.
Эта статья взята у (из) Wikipedia. Текст лицензируется по Creative Commons - Attribution - Sharealike. К медиа файлам могут применятся дополнительные условия.