Сульфарсазен

Сульфарсазен
Общие
Систематическое наименование	4-​​(​(4-​​(3-​​(2-​арсоно-​4-​нитрофенил)​триаз-​2-​енил)​фенил)​диазенил)​бензолсульфонат натрия
Традиционные названия	сульфарсазен, плюмбон, плюмбон ИРЕА; Sulfarsazen, Sulfarsazene
Хим. формула	C18H14AsN6NaO8S
Физические свойства
Молярная масса	572,32 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	1772-02-7
Рег. номер EINECS	217-197-6
SMILES	O=[N+]([O-])c1ccc(N=NNc2ccc(/N=N/c3ccc(S(=O)(=O)[O-])cc3)cc2)c([As](=O)([O-])[O-])c1.[Na+].[Na+].[Na+]
InChI	InChI=1S/C18H15AsN6O8S.3Na/c26-19(27,28)17-11-15(25(29)30)7-10-18(17)23-24-22-14-3-1-12(2-4-14)20-21-13-5-8-16(9-6-13)34(31,32)33;;;/h1-11H,(H,22,23)(H2,26,27,28)(H,31,32,33);;;/q;3*+1/p-3/b21-20+;;; ZMKJQESOJVXFDM-BFUOAJNWSA-K
Безопасность
Токсичность	класс опасности 6.1(b)
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Сульфарсазен (сульфарсацен, плюмбон) - 4-((4-(3-(2-арсоно-4-нитрофенил)триаз-2-енил)фенил)диазенил)бензолсульфонат натрия - металлоиндикатор, использующийся для спектрофотометрического и титриметрического определения ионов Pb²⁺ при pH 9,8-10 и Zn²⁺ при рН 9,3-9,6 (переход окраски от оранжево-розовой к лимонно-желтой). Используется так же в виде тринатриевой соли В чистом виде являет собой красно-коричневые кристаллы. Растворим в воде, легко растворим в водном растворе тетрабората натрия, мало растворим в 95% спирте, практически нерастворим в ацетоне, хлороформе, бензоле. В боратном буферном растворе индикатор имеет желтую окраску (максимум светопоглощения в области 415 нм); его комплексы с ионом свинца в тех же условиях розового цвета (максимум поглощения в районе 390 нм). В 1 н. растворе NaOH реактив сине-фиолетового цвета. Используется в виде 0,05% раствора в 2% растворе тетрабората натрия. Срок годности раствора 1 мес. ТУ 6-09-4681-83

Синтез впервые проведен ИРЕА. Получают сульфарсазен из 2-амино-5-нитрофениларсоновой кислоты, получая из неё соответствующее диазопроизводное, а затем вводя в реакцию с
4-((4-аминофенил)диазенил)бензолсульфокислотой в водно-спиртовом растворе. Выпадает кирпично-красный осадок, который перекристаллизовывают из 50% спирта. Выход реакции в пересчете на аминонитрофениларсоновую кислоту - 78%.

• Бургер К., Органические реагенты в неорганическом анализе, пер. с англ. Матвеевой И.В., М.: "Мир", 1975
• "Химический энциклопедический словарь" под ред. Кнунянц И.Л., М.: Советская энциклопедия, 1983
• Государственная фармакопея СССР. ХІ издание (Вып. 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырьё)
• Методы получения химических реактивов и препаратов ИРЕА, вып. 6, М., Всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых веществ