Сюй Личжи

Сюй Личжи
Дата рождения	21 декабря 1950(1950-12-21) (74 года)
Место рождения	Шанхай, Китай
Страна	Китай
Род деятельности	генетик, преподаватель университета
Место работы	Университет Торонто
Альма-матер	Китайский университет Гонконга Питтсбургский университет (1979)[1] True Light Middle School of Hong Kong
Награды и премии	Большая медаль Баугинии (1 июля 2016) Звезда «Золотая баухиния» (2011) медаль Эллиота Крессона (1992) международная премия Фонда Гайрднера (1990) Канадский медицинский зал славы (2012) член Королевского общества Канады (1990) почётный доктор Гонконгского университета почётный доктор Фуданьского университета (2013) почётный доктор Китайского университета Гонконга E. Mead Johnson Award (1992) премия фонда Уоррена Альперта (2018) премия Киллиама (2002)
Медиафайлы на Викискладе

Сюй Личжи (англ. Lap-Chee Tsui, иер. трад. 徐立之, ютпхин: ceoi4 laap6 zi1, кант.-рус.: Чхёй Лаап Чи, пиньинь: Xú Lìzhī, также Лап-Чи Цуй^[2], род. 21 декабря 1950, Шанхай, КНР) — канадский генетик китайского происхождения, 14-й вице-канцлер и президент Гонконгского университета.

Родился в Шанхае (КНР), вырос в Коулуне, Гонконг. Учился в государственной средней школе.

Изучал биологию в Колледже Новой Азии Китайского университета Гонконга; получил дипломы бакалавра наук и магистра философии в 1972 и 1974 годах, соответственно. Продолжил последипломное образование в США; Получил степень доктора философии в университете Питтсбурга (1979 год). В том же году стал научным сотрудником в Национальной лаборатории Ок-Ридж, штат Теннесси, а затем в 1981 году поступил в отдел генетики больницы для больных детей в Торонто.

С 1981 по 2002 год продолжал свои исследования и преподавание попеременно в больнице для больных детей и Университете Торонто. До своего назначения вице-канцлером был главным генетиком и руководителем программы генетики и геномной биологии Научно-исследовательского института при больнице для больных детей. Также был заведующим кафедрой по кистозному фиброзу и профессором Университета Торонто. С 2000 по 2002 год был президентом организация по изучению генома человека.

Получил международное признание в 1989 году, когда вместе со своей командой определил дефектный ген-регулятор трансмембранной проводимости муковисцидоза (CFTR), который вызывает кистозный фиброз, что было крупным прорывом в генетике человека^[3]. Также внёс значительный вклад в изучение генома человека, особенно в характеристику 7-й хромосомы и идентификацию некоторых генов, способных вызывать болезни^[2].

• Эдвин Кёрк. Мальчик, который не переставал расти и другие истории про гены и людей = Edwin Kirk. The genes that makes us. — М.: Альпина нон-фикшн, 2022. — 312 с. — ISBN 978-5-00139-405-1..