Тиниатоксин
| Тиниатоксин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
(13-бензил-6-гидрокси-15-изопропенил-4,17-диметил-5-оксо-12,14,18-триоксапентацикло[11.4.1.01,10.02,6.011,15]октадека-3,8-диен-8-ил)метил (4-гидроксифенил)ацетат |
| Сокращения | TYX, TTX, TTN |
| Хим. формула | C36H38O8 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 598,69 г/моль |
| Плотность | 1,35 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • кипения' | 752,6 °C при 760 мм рт. ст. |
| • вспышки | 238 °C |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,65 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 58821-95-7 |
| PubChem | 76972186 |
| Рег. номер EINECS | 637-383-4 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | CHEBI:9603 |
| ChemSpider | 32701427 |
| Безопасность | |
| Токсичность | ирритант |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Тиниатоксин — нейротоксин и сильный ирритант, аналог резинифератоксина и капсаицина. В натуральном виде содержится в молочае Пуассона (Euphorbia poissonii)[1].
Как и его аналоги, тиниатоксин действует через ванилоидные рецепторы чувствительных нервов[2]. Вместе с капсаицином имеет потенциал для использования в фармацевтических целях.
По шкале Сковилла, является вторым по жгучести веществом (при ЕШС — 5.300.000.000) после резинифератоксина.
Примечания
- ↑ Euphorbia poissonii Архивная копия от 25 октября 2015 на Wayback Machine — Botanical Dermatology Database (BoDD)
- ↑ A. Szallasi и P. M. Blumberg. Characterization of vanilloid receptors in the dorsal horn of pig spinal cord (англ.) // Brain Res. — 1991. — Т. 547, № 2. — С. 335–338. — doi:10.1016/0006-8993(91)90982-2. — PMID 1884211.
