Хенодезоксихолевая кислота

Хенодезоксихолевая кислота
Общие
Традиционные названия	антроподезоксихолевая кислота
Хим. формула	C24H40O4
Рац. формула	C24H40O4
Физические свойства
Молярная масса	392.57 г/моль
Термические свойства
Температура
• плавления	165-167 °C
Классификация
Рег. номер CAS	474-25-9
PubChem	10133
Рег. номер EINECS	207-481-8
SMILES	CC(CCC(=O)O)C1CCC2C1(CCC3C2C(CC4C3(CCC(C4)O)C)O)C
InChI	InChI=1S/C24H40O4/c1-14(4-7-21(27)28)17-5-6-18-22-19(9-11-24(17,18)3)23(2)10-8-16(25)12-15(23)13-20(22)26/h14-20,22,25-26H,4-13H2,1-3H3,(H,27,28)/t14-,15+,16-,17-,18+,19+,20-,22+,23+,24-/m1/s1 RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N
ChEBI	16755
ChemSpider	9728
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Хенодезоксихолевая кислота (синоним: антроподезоксихолевая кислота, 3α, 7α-диокси-5β-холановая кислота) — кислота из группы жёлчных кислот^[1]. Эмпирическая формула С₂₄H₄₀O₄.

Хенодезоксихолевая кислота — одна из двух важнейших для человеческого организма жёлчных кислот (вторая — холевая), относящихся к так называемым первичным жёлчным кислотам, образующихся в гепатоцитах печени при окислении холестерина. Скорость синтеза хенодезоксихолевой кислоты у взрослого человека в норме примерно 200—300 мг/сутки. В жёлчном пузыре хенодезоксихолевая кислота присутствуют главным образом в виде конъюгатов — парных соединений с глицином и таурином. При конъюгирования с глицином образуются гликохенодезоксихолевая, а с таурином (точнее, с продуктом деградации цистеина — предшественника таурина) — таурохенодезоксихолевая кислоты.

Хенодезоксихолевая кислота — международное непатентованное название лекарственного препарата, имеющего код АТХ A05AA01.

В 1981 году фармацевты Чехословакии разработали технологию получения хенодезоксихолевой кислоты из желчи домашней птицы (ранее это лекарство получали путём синтеза)^[2].

• Кишечно-печёночная циркуляция жёлчных кислот