Энцефалотригеминальный ангиоматоз
| Энцефалотригеминальный ангиоматоз | |
|---|---|
| МКБ-10 | Q85.8 |
| МКБ-10-КМ | Q85.8 |
| МКБ-9 | 759.6 |
| МКБ-9-КМ | 759.6[1] |
| OMIM | 185300 |
| DiseasesDB | 12572 |
| MedlinePlus | 001426 |
| eMedicine | neuro/356 |
| MeSH | D013341 |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Энцефалотригемина́льный ангиомато́з (невоидная аменция, болезнь Стерджа — Вебера, синдром Стерджа — Вебера — Краббе) — спорадически возникающее заболевание, с возникновением ангиом мягкой мозговой оболочки и кожи лица, как правило в области глазной и верхнечелюстной ветвей тройничного нерва. Поражение мягкой мозговой оболочки бывает одно- и двусторонним. Часто сопровождается неврологическими и психическими расстройствами в виде гемипарезов, гемианопсии, умственной отсталости, СДВГ, эпилепсии.
Распространённость
Заболеваемость составляет 1 на 50000. Женщины и мужчины болеют одинаково часто.
Этиология
Заболевание обусловлено нарушением нормального эмбрионального развития на 6–9 неделе. Ангиомы формируются из остатков сосудистого сплетения, которое остается в области головной части нервной трубки. Возможную причину связывают с 4q
Клиническая картина
Выделяют 3 типа синдрома Стерджа — Вебера:
- Ангиомы лица и мягкой мозговой оболочки, может быть глаукома.
- Только ангиомы лица, без поражения ЦНС, может быть глаукома.
- Только ангиомы мягкой мозговой оболочки, как правило, без глаукомы.
Поражение кожи в виде ангиом и невусов на лице, чаще в области глазной и верхнечелюстной ветвей тройничного нерва и по всему телу, иногда разрастания могут достигать значительных размеров, меняя внешний облик больного.
Поражение глаз отмечаются когда ангиомы поражают кожу век. Развитие глаукомы и гидрофтальма происходит вследствие механического перекрытия путей оттока водянистой влаги, гемангиомы хориоидеи или цилиарного тела. Может быть при рождении или развиться в любом возрасте. Могут быть гемангиомы эписклеры и хориоидеи. Гемангиома хориоидеи, со временем приводит к дегенерации эпителия сетчатки, кистозной дегенерации, отслойке сетчатки и потере зрения.
Неврологические проявления различаются в зависимости от расположения ангиом мягкой мозговой оболочки, которые чаще всего находятся в теменной и затылочной долях. В зависимости от поражения, синдром Стерджа-Вебере сопровождается гемипарезом, гемианопсией, умственной отсталостью, СДВГ, приходящими нарушениями мозгового кровообращения, атаксией. При двустороннем поражении частота расстройств и их выраженность выше. Гидроцефалия (при рождении и у младенцев) или внутричерепная гипертензия (у взрослых) вследствие нарушения оттока из-за ангиом. Часто больные страдают эпилепсией, с резистентностью к лечению и частыми эпилептическими статусами.
| Клинические проявления энцефалотригеминального ангиоматоза | |
| С поражением кожи лица | 8 % |
| Без поражения кожи лица | 13 % |
| Двустороннее поражение головного мозга | 15 % |
| Судорожные приступы | 72–93 % |
| Гемипарез | 25–56 % |
| Гемианопсия | 44 % |
| Головные боли | 44–62 % |
| Задержки развития и умственная отсталость | 50–75 % |
| Глаукома | 30–71 % |
| Гемангиома хориоидеи | 40 % |
Диагностика
| Диагностика | |
| Исследование ликвора | Повышенное содержание белка |
| Рентгенография черепа | Симптом трамвайных рельсов |
| Ангиография | Несостоятельность поверхностных корковых вен
Пустые дуральные синусы Патологическая извитость вен (предпочтительнее МРТ[2]) |
| Компьютерная томография | Кальцификаты, симптом трамвайных рельсов
Атрофия коры Abnormal draining veins Enlarged choroid plexus Blood-brain barrier breakdown (during seizures) Contrast enhancement |
| МРТ[2] | Gadolinium enhancement of LA
Enlarged choroid plexus Sinovenous occlusion Cortical atrophy Accelerated myelination |
| SPECT | Hyperperfusion, early
Hypoperfusion, late |
| ПЭТ | Hypometabolism |
| ЭЭГ | Reduced background activity
Polymorphic delta activity Epileptiform features |
| Биопсия | |
Лечение
При лечении заболевания используют противосудорожные и психотропные средства, а также препараты, снижающие внутричерепное и внутриглазное давление. Проводят рентгенотерапию и (по показаниям) нейрохирургическое лечение.
См. также
Примечания
- ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.
- 1 2 MRI evaluation of venous abnormalities in children with Sturge-Weber syndrome (англ.). Дата обращения: 19 сентября 2009. Архивировано 28 сентября 2004 года.