3-Фосфоглицерат
| 3-Фосфоглицерат | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
(2R)-2-Гидрокси-3-фосфонооксипропановая кислота | ||
| Сокращения | 3-ФГК | ||
| Хим. формула | C3H7O7P1 | ||
| Физические свойства | |||
| Молярная масса | 186,06 г/моль | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 820-11-1 | ||
| PubChem | 439183 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| ChEBI | 17794 | ||
| ChemSpider | 704 | ||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
3-Фосфоглицериновая кислота (3-ФГК, 3-фосфоглицерат) — органическое соединение, сложный эфир глицериновой кислоты и ортофосфорной кислоты, важный промежуточный метаболит гликолиза и цикла Кальвина. В цикле Кальвина 3-фосфоглицерат образуется в результате спонтанного распада нестабильного шестиуглеродного соединения, образованного в результате фиксации CO2 на молекуле рибулозо-1,5-бисфосфата. Таким образом, на каждую молекулу фиксированного CO2 образуется две молекулы 3-фосфоглицерата[1].
Гликолиз
Цикл Кальвина
В ходе темновых реакций (цикла Кальвина) образуются две молекулы 3-ФГК, часть из которых возвращается в цикл и регенерирует до рибулозо-1,5-дифосфата, а другая восстанавливается до глицеральдегид-3-фосфата. Это первый образовавшийся в ходе реакций цикла Кальвина продукт[2].
Синтез аминокислот
Помимо этого, 3-фосфоглицерат является предшественником для синтеза серина, который в свою очередь служит предшественником для синтеза цистеина и глицина в гомоцистеиновом цикле[3].
См. также
Примечания
- ↑ Шведова, 2004, с. 244.
- ↑ Шведова, 2004, с. 217.
- ↑ Шведова, 2004, с. 401.
Литература
- В. П. Комов, В. Н. Шведова. Биохимия. — «Дрофа», 2004. — 638 с.






