Mesocentrotus franciscanus

*Mesocentrotus franciscanus*
Mesocentrotus franciscanus
Научная классификация
	Домен: Эукариоты Царство: Животные Подцарство: Эуметазои Без ранга: Двусторонне-симметричные Без ранга: Вторичноротые Надтип: Ambulacraria Тип: Иглокожие Подтип: Свободноплавающие Надкласс: Cryptosyringida Класс: Морские ежи Подкласс: Настоящие морские ежи Инфракласс: Carinacea Надотряд: Echinacea Отряд: Сводчатозубые морские ежи Инфраотряд: Echinidea Надсемейство: Odontophora Семейство: Стронгилоцентротиды Род: Mesocentrotus Вид: Mesocentrotus franciscanus
Международное научное название
	Mesocentrotus franciscanus Agassiz, 1863
Синонимы
	Strongylocentrotus franciscanus (A. Agassiz, 1863);
NCBI	1328066

Mesocentrotus franciscanus — вид морских ежей из семейства Strongylocentrotidae, обитающих в северо-восточной части Тихого океана от Аляски до Калифорнии. Обитает на мелководье от линии отлива до 280 м^[1], обычно встречается на скалистых берегах, защищённых от сильного приливного воздействия, в местах, где есть ламинария^[2]^[3].

Внешний вид и строение

Шарообразное тело морского ежа полностью покрыто острыми шипами, которые растут на твердом панцире, который окружает животное. Его цвет может варьироваться от красного до тёмно-бордового. В редких случаях встречаются экземпляры-альбиносы. У него имеется рот, расположенный на нижней стороне, который окружен пятью зубами. Во время личиночного развития тело морского ежа переходит от двусторонней к радиальной симметрии.

Двусторонне симметричная личинка, называемая эхиноплутеус, впоследствии развивает тип пентарадиальной симметрии, характерный для иглокожих. Она очень медленно ползает по морскому дну, используя свои шипы, с помощью трубчатых ног. Среди шипов разбросаны ряды крошечных трубчатых ножек с присосками, которые помогают ему передвигаться и прилипать к морскому дну.

Питание

Животное имеет рот со специальными челюстями (Аристотелев фонарь), расположенными на нижней (ротовой) поверхности. Предпочтительная пища — морские водоросли и водоросли, которые он соскабливает и отрывает от морского дна. Во время личиночного развития ежи используют ленточки ресничек для захвата пищи из толщи воды^[4]. Красные морские ежи, найденные в канале, прилегающем к острову Сан-Хуан, ведут исключительно неподвижный образ жизни, поскольку сильные течения приносят изобилие пищи^[5]^[6].

Поведение и размножение

Морских ежей часто можно встретить живущими в скоплениях от пяти до десяти особей. Они обладают способностью регенерировать утраченные шипы. Продолжительность жизни часто превышает 30 лет, но некоторые экземпляры, по данным ученых, имеют возраст более 200 лет^[7]. Красные морские ежи являются прожорливыми пожирателями ламинарии и причастны к опустошению ламинарий^[3]. Интенсивное пастбищное давление, оказываемое ежами, является важным звеном в трофическом каскаде, часто наблюдаемом на западном побережье Северной Америки, в котором хищничество морской выдры влияет на численность ежей, что в свою очередь влияет на уничтожение ламинарии^[8]. В отличие от негативно воспринимаемого влияния ежей на структуру сообщества в открытых прибрежных зарослях ламинарии, их неподвижное поведение и захват детритных водорослей на островах Сан-Хуан, как предполагается, создают важную среду обитания и источник энергии ниже фотической зоны^[5]. Эти разнообразные экосистемные эффекты красных ежей подчёркивают их важность как инженеров экосистем в экосистемах скалистых рифов умеренной зоны.

Пик нереста приходится на период с июня по сентябрь. Яйца оплодотворяются снаружи, пока они плавают в океане, а планктонные личинки остаются в толще воды около месяца, прежде чем оседают на дно, где проходят метаморфозу в молодых ежей. Молодые особи используют химические сигналы для обнаружения взрослых особей^[9]. Хотя молодые особи встречаются почти исключительно под скоплениями взрослых, взрослые и молодые особи не связаны напрямую^[10].

Примечания

↑ Lowe, Alexander T.; Galloway, Aaron WE (18 декабря 2020). Urchin Searchin': Red urchins and drift kelp found at 284 m in the mesophotic zone. Ciencias Marinas (англ.). 46 (4): 283–296–283–296. doi:10.7773/cm.v46i4.3156. ISSN 2395-9053. Архивировано 11 декабря 2022. Дата обращения: 28 декабря 2022.
↑ Britton-Simmons, Kevin H.; Foley, Gerard; Okamoto, Daniel (19 мая 2009). Spatial subsidy in the subtidal zone: utilization of drift algae by a deep subtidal sea urchin. Aquatic Biology (англ.). 5 (3): 233–243. doi:10.3354/ab00154. ISSN 1864-7782. Архивировано 3 февраля 2023. Дата обращения: 28 декабря 2022.
1 2 Harrold and Reed (1985). Food availability, sea urchin grazing, and kelp forest community structure. Ecology. 66 (4): 1160–1169. doi:10.2307/1939168. JSTOR 1939168.
↑ Richard R. Strathmann (1971). The feeding behavior of planktotrophic echinoderm larvae: mechanisms, regulation, and rates of suspension feeding. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 6 (2): 109–160. doi:10.1016/0022-0981(71)90054-2.
1 2 Lowe, Alexander; et al. (2015). Sedentary urchins influence benthic community composition below the macroalgal zone. Marine Ecology. 36 (2): 129–140. doi:10.1111/maec.12124.
↑ Whippo, R; Lowe, A; Britton-Simmons, K (2011). Effects of the Red Sea Urchin on Benthic Invertebrate Communities: A Link to Spatial Subsidies. In: Pollock NW, Ed. Diving for Science 2011. Proceedings of the American Academy of Underwater Sciences 30th Symposium. Dauphin Island, AL: AAUS; 2011. Архивировано из оригинала на 16 апреля 2013. Дата обращения: 18 марта 2013.
↑ Thomas A. Ebert; John R. Southon (2003). Red sea urchins (Strongylocentrotus franciscanus) can live over 100 years: confirmation with A-bomb ¹⁴carbon (PDF). Fishery Bulletin. 101 (4): 915–922. Архивировано (PDF) 3 мая 2013. Дата обращения: 28 декабря 2022.
↑ Estes and Duggins (1995). Sea otters and kelp forests in Alaska: generality and variation in a community ecological paradigm. Ecological Monographs. 65 (1): 75–100. doi:10.2307/2937159. JSTOR 2937159.
↑ Nishizaki, Michael T; Ackerman, JD (2000). A secondary chemical cue facilitates juvenile‐adult postsettlement associations in red sea urchins. Limnology & Oceanography. 50 (1): 354–362. doi:10.4319/lo.2005.50.1.0354.
↑ Moberg, PE; Burton, Ronald (2000). Genetic heterogeneity among adult and recruit red sea urchins, Mesocentrotus franciscanus. Marine Biology. 136 (5): 773–784. doi:10.1007/s002270000281.

[1] Lowe, Alexander T.; Galloway, Aaron WE (18 декабря 2020). Urchin Searchin': Red urchins and drift kelp found at 284 m in the mesophotic zone. Ciencias Marinas (англ.). 46 (4): 283–296–283–296. doi:10.7773/cm.v46i4.3156. ISSN 2395-9053. Архивировано 11 декабря 2022. Дата обращения: 28 декабря 2022.

[2] Britton-Simmons, Kevin H.; Foley, Gerard; Okamoto, Daniel (19 мая 2009). Spatial subsidy in the subtidal zone: utilization of drift algae by a deep subtidal sea urchin. Aquatic Biology (англ.). 5 (3): 233–243. doi:10.3354/ab00154. ISSN 1864-7782. Архивировано 3 февраля 2023. Дата обращения: 28 декабря 2022.

[:1-3] 1 2 Harrold and Reed (1985). Food availability, sea urchin grazing, and kelp forest community structure. Ecology. 66 (4): 1160–1169. doi:10.2307/1939168. JSTOR 1939168.

[Strathmann_1971-4] Richard R. Strathmann (1971). The feeding behavior of planktotrophic echinoderm larvae: mechanisms, regulation, and rates of suspension feeding. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 6 (2): 109–160. doi:10.1016/0022-0981(71)90054-2.

[:0-5] 1 2 Lowe, Alexander; et al. (2015). Sedentary urchins influence benthic community composition below the macroalgal zone. Marine Ecology. 36 (2): 129–140. doi:10.1111/maec.12124.

[Whippo2011-6] Whippo, R; Lowe, A; Britton-Simmons, K (2011). Effects of the Red Sea Urchin on Benthic Invertebrate Communities: A Link to Spatial Subsidies. In: Pollock NW, Ed. Diving for Science 2011. Proceedings of the American Academy of Underwater Sciences 30th Symposium. Dauphin Island, AL: AAUS; 2011. Архивировано из оригинала на 16 апреля 2013. Дата обращения: 18 марта 2013.

[Ebert_2003-7] Thomas A. Ebert; John R. Southon (2003). Red sea urchins (Strongylocentrotus franciscanus) can live over 100 years: confirmation with A-bomb ¹⁴carbon (PDF). Fishery Bulletin. 101 (4): 915–922. Архивировано (PDF) 3 мая 2013. Дата обращения: 28 декабря 2022.

[8] Estes and Duggins (1995). Sea otters and kelp forests in Alaska: generality and variation in a community ecological paradigm. Ecological Monographs. 65 (1): 75–100. doi:10.2307/2937159. JSTOR 2937159.

[9] Nishizaki, Michael T; Ackerman, JD (2000). A secondary chemical cue facilitates juvenile‐adult postsettlement associations in red sea urchins. Limnology & Oceanography. 50 (1): 354–362. doi:10.4319/lo.2005.50.1.0354.

[10] Moberg, PE; Burton, Ronald (2000). Genetic heterogeneity among adult and recruit red sea urchins, Mesocentrotus franciscanus. Marine Biology. 136 (5): 773–784. doi:10.1007/s002270000281.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]