PAFAH1B1
| PAFAH1B1 | |
|---|---|
| |
| Обозначения | |
| Символы | PAFAH1B1; MDCR, MDS |
| Entrez Gene | 5048 |
| HGNC | 8574 |
| OMIM | 601545 |
| RefSeq | NM_000430 |
| Другие данные | |
| Локус | 17-я хр. , 17p13.3 |
PAFAH1B1 (LIS1), (англ. Platelet-activating factor acetylhydrolase, isoform Ib, alpha subunit 45kDa — ацетилгидролаза тромбоцит-активирующего фактора, изоформа 1b, альфа субъединица 45kDa) — ген человека, кодирующий некаталитическую альфа-субъединицу внутриклеточной 1b-изоформы ацетилгидролазы тромбоцит-активирующего фактора. Эта гидролаза представляет собой гетеротримерный фермент, специфически катализирующий удаление ацетильной группы тромбоцит-активирующего фактора в позиции SN-2. Мутации, вызывающие повреждение или потерю гена, вызывают лиссенцефалию, ассоциированную с синдромом Миллера-Дикера. Существуют ещё две изоформы фермента: одна состоит из множества субъединиц, другая — из одной субъединицы; к тому же в сыворотке обнаружена ещё одна односоставная изоформа. В одном исследовании показано взаимодействие PAFAH1B1 с рилиновым рецептором VLDLR.[1]
См. также
- тромбоцит-активирующий фактор
- DISC1
- PAFAH1B2
- PAFAH1B3
Примечания
