Ropalidia fasciata
| Ropalidia fasciata | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Научная классификация | ||||||||
|
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Без ранга: Без ранга: Тип: Подтип: Надкласс: Класс: Подкласс: Инфракласс: Надотряд: Hymenopterida Отряд: Подотряд: Инфраотряд: Надсемейство: Семейство: Подсемейство: Род: Вид: Ropalidia fasciata |
||||||||
| Международное научное название | ||||||||
| Ropalidia fasciata (Fabricius, 1804) | ||||||||
| Синонимы[1] | ||||||||
| ||||||||
Ropalidia fasciata (лат.) — вид ос-полистин рода Ropalidia (Polistinae)[1][5]. Широко распространённый вид, который распространён от Индии до Малых Зондских островов, Палавана и островов Рюкю, занимая северный край более широкого распространения Ropalidia[6]. Эти примитивно эусоциальные осы уникальны тем, что не демонстрируют строгую моногинную социальную структуру с одной королевой, характерную для многих видов социальных насекомых. Вместо этого колонии основываются на ассоциации между несколькими самками, или «основательницами»[7].
Распространение и экология
Встречаются в основном в Южной, Юго-Восточной и Восточной Азии[1]. Широко распространённый вид, который распространён от Индии до Малых Зондских островов, Палавана и островов Рюкю, включая следующие регионы: Непал, Индия, Мьянма, Таиланд, Малайский полуостров, Вьетнам, Южный Китай, Калимантан, Суматра, Ниас, Бангка, Ява, Каримон Джава, Бали, Флорес, Тимор, Палаван, Тайвань, острова Рюкю (Япония)[8], занимая северный край более широкого распространения Ropalidia[6]. R. fasciata распространена на лугах в пределах своего ареала, в основном на полях, заселённых сахарным тростником Мискантус китайский (Miscanthus sinensis). Осы предпочитают строить гнёзда под листьями этого растения[9].
Таксономия и филогения
Ropalidia fasciata были впервые описаны швейцарским энтомологом Фабрицием в 1804 году под названием Eumenes fasciata[5]. R. fasciata принадлежит к одному из самых крупных таксонов ос[8]. Они входят в род Ropalidia, который является единственным родом, содержащим как роевые, так и независимые виды ос[10]. В дискуссиях R. fasciata часто объединяют с Ropalidia marginata[7] или выделяют в отдельную видовую группу Ropalidia fasciata group[11].
Описание
R. fasciata имеет красно-коричневое тело с жёлтыми полосами и некоторыми чёрными и жёлтыми отметинами. Виды изменчивы по окраске, в разной степени демонстрируя чёрные отметины. Задние оцеллии примерно или менее чем в два раза дальше от внутреннего края глаза, чем друг от друга; длина членика жгутика I самки менее чем в три раза превышает его апикальную ширину. Базальный угол второй субмаргинальной ячейки больше 90°. Проподеальное отверстие широко закруглено сверху. Вентральные края метасомального тергита I на вентральном виде близко подходят друг к другу перед задней дивергенцией. Жгутик усика самца с отчётливыми тилоидами; последний членик жгутика выемчатый, изогнут в апикальных двух третях, с тилоидом сильно синуирован. Задняя поверхность проподеума с неглубокой, но отчётливой срединной вогнутостью. Метасомальный тергит I длинный, более чем в два раза длиннее ширины, в дорсальном виде с хорошо заметной базальной параллельносторонней частью, плавно расширяющейся, затем слегка суженной к заднему концу. Тергит I красновато-коричневый; тергит II черновато-коричневый, с парными, переднелатеральными, оранжево-жёлтыми пятнами и широкой, вершинной, оранжево-жёлтой полосой[8]. Королевы и рабочие особи не различаются морфологически, вместо этого их различают по поведению[7][12].
Цикл развития колонии
Колонии основываются весной, чаще всего объединениями нескольких самок. Самок, вылупившихся в начале года, называют «основательницами», поскольку они могут основать новую колонию. У R. fasciata ежегодный, относительно длинный цикл развития колоний, который начинается в апреле и продолжается до ноября или декабря. Первой группой, выходящей из гнезда весной, являются самки, которые быстро принимают на себя роль фуражиров-кормилиц или солдат-бойцов в колонии. Потенциальные основательницы и самцы появляются позднее летом. Самцы обычно встречаются как в устоявшихся, так и во вновь основанных гнёздах, что характерно для тропических эусоциальных ос. В отличие от многих видов ос умеренного пояса, самки не нападают на этих позднелетних особей[13]. Выживаемость основательниц с апреля по сентябрь может составлять всего 1,4 %, что указывает на то, что большинство основательниц погибает до конца сезона. Однако плотность гнёзд остаётся довольно стабильной из года в год благодаря гибким репродуктивным привычкам вида и упорству в поддержании и восстановлении гнёзд. Цикл колоний R. fasciata очень похож на цикл других примитивно эусоциальных ос[14].
Поведение
Иерархия доминирования
В колониях есть несколько самок-основательниц, которые сотрудничают и выполняют разные роли. Хотя доминирующее поведение не особенно чётко выражено, как у других социальных насекомых, в колонии определяется особь, похожая на королеву. Она проводит большую часть времени в гнезде и неизменно принимает позу тревоги при приближении врага, направляя поведение остальных особей колонии. Можно сказать, что эта особь более доминантна, чем остальные, а остальные основательницы играют роль рабочих[6]. В отличие от родственных видов ос родов Polistes и Mischocyttarus, эта особь, похожая на королеву, не проявляет явной агрессии или актов доминирования по отношению к остальным в гнезде. Даже при выполнении действий, которые считаются доминирующими у других видов, принимающая особь не принимает покорную позу. Вместо этого она игнорирует её и продолжает свою прежнюю деятельность[7].
Разделение труда
Род Ropalidia имеет стандартную структуру колонии, в которой особи делятся на три касты: няньки, солдаты и фуражиры. Няньки и солдаты оставляют поиск пищи фуражирам, а сами ухаживают за личинками и поддерживают гнездо. У фуражиров обычно слабо развиты яичники, в то время как солдаты и няньки теоретически способны к размножению[15]. Йосиаки Ито, специалист по осам, намеренно не называет особей R. fasciata «рабочими», поскольку рано появляющиеся осы могут основывать собственные гнёзда или производить женское потомство в своём гнезде. Для многих особей в колонии существует значительная изменчивость и возможность размножения. Это контрастирует со стратегиями многих социальных насекомых, где каста имеет большой морфологический компонент и сохраняется только одна репродуктивная самка. Очень гибкая структура колонии R. fasciata может быть адаптацией к изменчивым условиям окружающей среды, поскольку гнёзда часто разрушаются тайфунами, хищничеством муравьёв и паразитами[7].
Гнездование
Ropalidia fasciata и родственные виды строят гнёзда, собирая волокна с отмершей растительности, смешивая их со слюной и используя эту смесь для строительства вертикальных ячеек. Полученный материал по структуре напоминает бумагу, отсюда и их общее название — бумажная оса[16]. R. fasciata часто строит дополнительные гнёзда-спутники в качестве альтернативы гнезду, в котором живёт колония. Таким образом, если основное гнездо разрушено, повреждено или находится под угрозой, по крайней мере часть группы может перебраться в другое гнездо. Иногда группы могут переселяться в новое гнездо без видимых причин. Незрелые осы в колонии переносятся на новое место взрослыми. Как основательницы, так и их потомство помогают восстановить гнездо. Основательницы R. fasciata не улетают далеко от родных гнёзд, а основательницы одного гнезда часто являются сёстрами[9]. У этого вида было показано, что если многие самки совместно основывают гнездо, оно растёт быстрее и имеет более высокий уровень выживаемости, чем то, в котором меньше основательниц[7].
Обмен пищей
Особи в колонии обычно делятся друг с другом пищей. Одна оса будет передавать нектар или воду через рот другой осе путём срыгивания, или трофаллаксиса. Такое поведение имеет место между особями, которые давно не получали пищу, и соприкосновение ротовых частей происходит даже тогда, когда пища не передаётся. Обмен жидкой пищей между особями обычно усиливает иерархию доминирования у сходных видов ос, но у R. fasciata это поведение, по-видимому, является простым приёмом обмена пищей или даже приветствием, не связанным с доминированием[7].
Примечания
- 1 2 3 Ropalidia fasciata (Fabricius, 1804) (англ.). gbif.org. Дата обращения: 24 апреля 2025..
- ↑ Fabricius JCF (1804) Systema Piezatorum Secundum Ordines, Genera, Species Adiectis Synonymis, Locis, Observationibus, Descriptionibus. Brunsvigae Arud Carolum Reichard. 1—480, p.290 ссылка
- ↑ Cameron P (1905) On the Malay fossorial Hymenoptera and Vespidae of the Museum of the R. Zool. Soc. ‘Natura Artis Magistra’ at Amsterdam. Tijdschrift voor Entomologie 48, 48—78. ссылка
- ↑ Cameron P (1903) Descriptions of new genera and species of Hymenoptera taken by Mr. Robert Shelford at Sarawak, Borneo. Journal of the Straits Branch of the Royal Asiatic Society 39, 89—181.
- 1 2 Ropalidia fasciata (Fabricius, 1804) (англ.). catalogueoflife.org. Дата обращения: 24 апреля 2025.
- 1 2 3 Ito, K (1983). Social Behavior of a Subtropical Paper Wasp, Ropalidia fasciata: Field Observations during Founding Stage. Journal of Ethology. 1 (1–2): 1–14. doi:10.1007/BF02347826.
- 1 2 3 4 5 6 7 Ito, Y (1985). Colony Development and Social Structure in a Subtropical Paper Wasp, Ropalidia fasciata (Hymenoptera: Vespidae). Researches on Population Ecology. 27 (2): 333–349. Bibcode:1985PopEc..27..333I. doi:10.1007/BF02515471.
- 1 2 3 Nguyen, LTP; J Koijima; F Saito; JM Carpenter (2006). Vespidae (Hymenoptera) of Vietnam 3: Synoptic key to Vietnamese species of the polistine genus Ropalidia, with notes on taxonomy and distribution. Entomological Science. 9: 93–107. doi:10.1111/j.1479-8298.2006.00157.x.
- 1 2 Ito, K (1992). Relocation of Nests by Swarms and Nest Reconstruction in Late Autumn in the Primitively Eusocial Wasp, Ropalidia fasciata with Discussions on the Role of Swarming. Journal of Ethology. 109 (2): 109–117. doi:10.1007/BF02350115.
- ↑ Dapporto, Leonardo; Fondelli, Lara; Turillazzi, Stefano (2006). Nestmate recognition and identification of cuticular hydrocarbons composition in the swarm founding paper wasp Ropalidia opifex. Biochemical Systematics and Ecology. 34 (8): 617–625. Bibcode:2006BioSE..34..617D. doi:10.1016/j.bse.2006.04.002. ISSN 0305-1978.
- ↑ Jun‐ichi KOJIMA, Kishore LAMBERT, Lien T P NGUYEN, Fuki SAITO. (2007). Taxonomic notes on the paper wasps of the genus Ropalidia in the Indian subcontinent (Hymenoptera: Vespidae). Entomological Science. 2007 Dec 21;10(4):373—393. doi: https://doi.org/10.1111/j.1479-8298.2007.00237.x
- ↑ Kojima, J. Taxonomic Notes on Australian Ropalidia Guerin-Meneville, 1831 (Hymenoptera: Vespidae, Polistinae) (англ.) // Entomological Science : Журнал. — 1999. — Vol. 2, no. 3. — P. 367—377.
- ↑ Ito, Y.; Sk. Yamane (1985). Early Male Production in a Subtropical Paper Wasp Ropalidia fasciata (Hymenoptera: Vespidae). Insectes Sociaux. 32 (4): 403–410. doi:10.1007/BF02224017.
- ↑ Ito, Y; E. Kasuya (2005). Demography of the Okinawan eusocial wasp Ropalidia fasciata (Hymenoptera: Vespidae) I. Survival rate of individuals and colonies, and yearly fluctuations in colony density. Entomological Science. 8: 41–64. doi:10.1111/j.1479-8298.2005.00099.x.
- ↑ Chandrasheka, K.; R Gadagkar (1991). Behavioral Castes, Dominance and Division of Labor in a Primitively Eusocial Wasp. Ethology. 87 (3–4): 269–283. Bibcode:1991Ethol..87..269C. doi:10.1111/j.1439-0310.1991.tb00252.x. Дата обращения: 2014-09-24.
- ↑ Paper Wasp. Biology. Microsoft Encarta Online Encyclopedia 2006. Дата обращения: 2014-9-24.
Литература
- Richards O. W. The Australian social wasps (Hymenoptera: Vespidae) (англ.) // Australian Journal of Zoology, Supplementary Series : Журнал. — 1978. — Vol. 61. — P. 1—132. — doi:10.1071/AJZS061.
- Vecht J. van der. The Indo-Australian species of the genus Ropalidia (=Icaria) (Hym. Vespidae) (First part) (англ.) // Treubia : Журнал. — 1941. — Vol. 18. — P. 103—190.
- Vecht J. van der. The Indo-Ausiralian species of the genus Ropalidia (Icaria) (Hymenoptera, Vespidae) (Second part) (англ.) // Zool. Verh. Leiden : Журнал. — 1962. — Vol. 57. — P. 1—72.
Ссылки
- Ropalidia Guérin-Méneville, 1831 (англ.). biolib.cz. Дата обращения: 24 апреля 2025.