Гексанол

Гексанол
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Традиционные названия 1-гексанол
Хим. формула C6H13(OH)
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 102,17 г/моль
Плотность 0,82 г/см³
Энергия ионизации 9,89 эВ[1]
Термические свойства
Температура
  плавления -45 °C
  кипения 157 °C
  вспышки 59 °C
  самовоспламенения 293 °C
Химические свойства
Растворимость
  в воде 0,59 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS 111-27-3
PubChem
Рег. номер EINECS 203-852-3
SMILES
 
InChI
RTECS MQ4025000
ChEBI 87393
Номер ООН 2282
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 2: Для воспламенения необходим некоторый нагрев или относительно высокая температура воздуха (например, дизельное топливо). Температура вспышки между 38 °C (100 °F) и 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 1: Воздействие может вызвать лишь раздражение с минимальными остаточными повреждениями (например, ацетон)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
2
1
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Гексанол (1-гексанол, гексиловый спирт) — органическое соединение, относящееся к спиртам. Представляет собой бесцветную горючую жидкость.

Физические свойства

Бесцветная жидкость с приятным запахом. Слабо растворим в воде, хорошо растворим в этаноле и диэтиловом эфире.

Изомеры

Существует два изомера с прямой цепью.

2-гексанол


3-гексанол








Получение

Промышленный способ получения 1-гексанол, реакция между этиленом и триэтилалюминием с последующим окислением и гидротацией продукта реакции.

Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3

Al(C6H13)3 +1 1⁄2O2 + 3H2O → 3C6H13OH + Al(OH)3

Химические свойства

Гексанол как спирт вступает в реакции этерификации, межмолекулярной дегидратации (получение простых эфиров), окисление спирта приводит к получению гексаналя или гексановой кислоты.

Взаимодействует с щелочными металлами:



Получение галогеналкана из спирта:

Нахождение в природе

Является одним из компонентов, отвечающих за аромат клубники.

Присутствует в сигнальном феромоне медоносных пчел.

Применение

Спирт используется:

  • в производстве антисептиков
  • в производстве ароматизаторов и духов[2]
  • в смазочных материалах
  • как растворитель в производстве пластификаторов[3]

Примечания

  1. David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  2. 1-Hexanol | 111-27-3 (англ.). ChemicalBook. Дата обращения: 28 января 2025. Архивировано 28 января 2025 года.
  3. ГЕКСАНОЛ (КАПРОНОВЫЙ СПИРТ) (тур.). Ataman Kimya. Дата обращения: 28 января 2025. Архивировано 13 ноября 2024 года.

Ссылки