Оксациллин
| Оксациллин | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК |
(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-6-[(5-methyl-3-phenyl- 1,2-oxazole-4-carbonyl)amino]-7-oxo-4-thia-1- azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid |
| Брутто-формула | C19H19N3O5S |
| Молярная масса | 401.436 г/моль |
| CAS | 66-79-5 |
| PubChem | 6196 |
| DrugBank | DB00713 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | J01CF04 |
| Другие названия | |
| Bactocill | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Оксациллин натрия (торговое название Bactocil) — это бета-лактамный антибиотик узкого спектра действия из пенициллиновой группы, разработанный фармацевтической компанией Beecham.[1]
Использование
Оксациллин является пенициллиназа-резистентным β-лактамом. Он подобен метициллину, заменив его в клинической практике. Другими родственными соединениями являются нафциллин, клоксациллин, диклоксациллин и флуклоксациллин. Поскольку он устойчив к ферментам пенициллиназы, он широко используется клинически в США для лечения пенициллин-резистентного Золотистого стафилококка. Однако, устойчивые к антибиотикам штаммы (Метициллин-резистентный золотистый стафилококк и оксациллин-резистентный золотистый стафилококк, МРЗС/Орса) становятся все более распространенными по миру.
Побочные эффекты
Побочные эффекты включают гиперчувствительность и местные реакции. В высоких дозах, возникают Острая почечная или печеночная недостаточность, или недостаточность нервной системы. [2]
Ссылки
- ↑ David Greenwood. Antimicrobial drugs: chronicle of a twentieth century medical triumph (англ.). — Oxford University Press, 2008. — P. 124—. — ISBN 978-0-19-953484-5. Архивировано 10 января 2023 года.
- ↑ Drugs.com: Bactocil Архивная копия от 17 сентября 2020 на Wayback Machine