Трифенилвисмут

Трифенилвисмут
Общие
Систематическое наименование	Трифенилвисмут
Хим. формула	Bi(C6H5)3
Физические свойства
Состояние	бесцветные кристаллы
Молярная масса	440,29 г/моль
Термические свойства
Температура
• плавления	78 °C
Классификация
Рег. номер CAS	603-33-8
PubChem	11774 и 101609310
Рег. номер EINECS	210-033-4
SMILES	C1=CC=C(C=C1)[Bi](C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
InChI	InChI=1S/3C6H5.Bi/c3*1-2-4-6-5-3-1;/h3*1-5H; ZHXAZZQXWJJBHA-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider	11281
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Трифенилвисмут — элементоорганическое вещество, простейшее арилпроизводное висмута с формулой Bi(C₆H₅)₃, бесцветные кристаллы, не растворяется в воде, устойчивы на воздухе.

• Действие реактива Гриньяра на хлорид висмута(III):

${\displaystyle {\mathsf {2BiCl_{3}+6C_{6}H_{5}MgBr\ {\xrightarrow {}}\ 2Bi(C_{6}H_{5})_{3}+3MgCl_{2}+3MgBr_{2}}}}$

• Взаимодействие висмутида натрия с хлорбензолом:

${\displaystyle {\mathsf {Na_{3}Bi+3C_{6}H_{5}Cl\ {\xrightarrow {}}\ Bi(C_{6}H_{5})_{3}+3NaCl}}}$

• Взаимодействие хлорида висмута(III) и дифенилртути:

${\displaystyle {\mathsf {2BiCl_{3}+3Hg(C_{6}H_{5})_{2}\ {\xrightarrow {}}\ 2Bi(C_{6}H_{5})_{3}+3HgCl_{2}}}}$

Трифенилвисмут образует бесцветные кристаллы моноклинной сингонии, пространственная группа I 2/c, параметры ячейки a = 2,674 нм, b = 0,578 нм, c = 2,044 нм, β = 109,57°, Z = 8.

• Реагирует с галогенами:

${\displaystyle {\mathsf {Bi(C_{6}H_{5})_{3}+Cl_{2}\ {\xrightarrow {}}\ Bi(C_{6}H_{5})_{3}Cl_{2}}}}$

Соединение малотоксично. Для собак половинная летальная доза составляет 180 г/кг перорально и 12 г/кг при внутривенном введении^[1].

• Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1995. — Т. 4. — 639 с. — ISBN 5-82270-092-4.
• Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 2-е изд., испр. — М.—Л.: Химия, 1966. — Т. 1. — 1072 с.
• Рипан Р., Четяну И. Неорганическая химия. Химия металлов. — М.: Мир, 1971. — Т. 1. — 561 с.
• Organobismuth Chemistry / H. Suzuki, Y. Matano. — Elsevier, 2001. — ISBN 978-0-444-20528-5.