Уридин-дифосфат-N-ацетилглюкозамин
| Уридин-5'-дифосфат-N-ацетилглюкозамин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Сокращения | UDP-GlcNAc, UPPAG |
| Традиционные названия | УДФ-N-ацетилглюкозамин, УДФ-N-ацетил-D-глюкозамин |
| Хим. формула | C17H25N3O17P2Na2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 651.32 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 91183-98-1 |
| PubChem | 16069658 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 57705 |
| ChemSpider | 393240 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Уридин-5'-дифосфат-N-ацетилглюкозамин, или УДФ-N-ацетилглюкозамин, или UDP-GlcNAc — природное соединение, нуклеотидный кофермент, используемый OGT-гликозилтрансферазой для переноса N-ацетилглюкозамина на сериновые или треониновые аминокислотные остатки белков. Представляет собой 2-амино-2-дезоксиуглеводное производное уридин-5'-пирофосфата[1]. УДФ-N-ацетилглюкозамин является конечным продуктом метаболизма аминосахаров (англ., hexosamine biosynthetic pathway (HBP))[2][3], представляющего собой минорную ветвь метаболизма глюкозы[4].
Примечания
- ↑ Микельсон А. Химия нуклеозидов и нуклеотидов. — М.: Мир, 1966. — 667 с. Архивировано 2 июля 2020 года.
- ↑ Marshall S., Bacote V., Traxinger R. R. Discovery of a metabolic pathway mediating glucose-induced desensitization of the glucose transport system. Role of hexosamine biosynthesis in the induction of insulin resistance (англ.) // Journal of Biological Chemistry. — 1991. — Vol. 266, no. 8. — P. 4706-4712.
- ↑ Chiaradonna F., Ricciardiello F., Palorini R. The nutrient-sensing hexosamine biosynthetic pathway as the hub of cancer metabolic rewiring (англ.) // Cells. — 2018. — Vol. 7, no. 6. — P. 53. — doi:10.3390/cells7060053. Архивировано 12 августа 2020 года.
- ↑ Fantus I. G. et al. The hexosamine biosynthesis pathway // The Diabetic Kidney (англ.) / P. Cortes. — Totowa, NJ: Humana Press, 2006. — P. 117-133. — 564 p. — (Contemporary Diabetes). — ISBN 978-1-59745-153-6.