Бутилхлорид
| Бутилхлорид | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
1-хлорбутан | ||
| Хим. формула | С4H9Cl | ||
| Физические свойства | |||
| Состояние | жидкость | ||
| Молярная масса | 92,57 г/моль | ||
| Плотность | 0,89 г/см³ | ||
| Динамическая вязкость | 4,469 Па·с | ||
| Энергия ионизации | 10,67 эВ[1] | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | -123,1 °C | ||
| • кипения | 78 °C | ||
| • вспышки | 6,6 °C | ||
| • самовоспламенения | 460 °C | ||
| Давление пара | 133 гПа (24°C) | ||
| Оптические свойства | |||
| Показатель преломления | 1,4021 | ||
| Структура | |||
| Дипольный момент | 6,8E−30 Кл·м[1] | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 109-69-3 | ||
| PubChem | 8005 | ||
| Рег. номер EINECS | 203-696-6 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| RTECS | EJ6300000 | ||
| ChemSpider | 7714 | ||
| Безопасность | |||
| NFPA 704 | |||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Бутилхлорид или 1-хлорбутан — органическое соединение с химической формулой CH3(CH2)3Cl, представитель галогеналканов.
Физические свойства
Бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость со сладковатым запахом. Легче воды. Образует азеотропные смеси с метанолом, этанолом, изопропанолом, изобутанолом, этилацетатом.
Получение
1-Хлорбутан может быть получен обработкой бутанола-1 соляной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты как водоотнимающего агента:

Либо нагреванием с концентрированной соляной кислотой в присутствии хлорида цинка[2]:
Хлорированием хлором н-бутана в газовой фазе при 400-500°С.
Взаимодействием н-бутанола с сухим хлористым водородом, треххлористым фосфором или хлористым сульфурилом в пиридине[3].
Химические свойства
Взаимодействует с литием с образованием н-бутиллития[4]:
При нагревании 1-хлорбутана до 400°C он отщепляет хлороводород с образованием бутена-1
а при пропускании над хлоридом кальция образуется бутен-2[3]:
Может выступать как алкилирующий агент. Так он реагирует с бензолом в присутствии хлорида алюминия с изомеризацией[3].

Изомеры
1-Хлорбутан имеет три изомера: 2-хлорбутан, 2-метил-1-хлорпропан (изобутилхлорид) и 2-метил-2-хлорпропан (трет-бутилхлорид).
Безопасность
С воздухом образует взрывоопасные смеси. КПВ 1,85-10,10% (об.).
Примечания
- 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ В. Хиккинботтом. Реакции органических соединений. ГОНТИ. НКТП. 1939 г. стр. 121-122
- 1 2 3 Промышленные хлорорганические продукты. Справочник. Под ред. Л. А. Ошина. М., Химия, 1978, стр. 316
- ↑ Brandsma, L.; Verkraijsse, H. D. Preparative Polar Organometallic Chemistry I (англ.). — Berlin: Springer-Verlag, 1987. — ISBN 3-540-16916-4.

