Доравирин
| Доравирин | |
|---|---|
| |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 3-Chloro-5-({1-[(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3-pyridinyl}oxy)benzonitrile |
| Брутто-формула | C17H11ClF3N5O3 |
| CAS | 1338225-97-0 |
| PubChem | 58460047 |
| DrugBank | DB12301 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | J05AG06 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | примерно 64% |
| Связывание с белками плазмы | приблизительно 76% |
| Метаболизм | CYP3A |
| Период полувывед. | около 15 ч |
| Лекарственные формы | |
| таблетки, покрытые пленочной оболочкой | |
| Способы введения | |
| Приём внутрь[1][2] | |
| Другие названия | |
| Пивелтра | |
Доравирин, продаваемый под торговой маркой Pifeltro, представляет собой ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы, разработанный транснациональной фармацевтической компанией Merck & Co. для использования при лечении ВИЧ/СПИДа.
Доравирин был одобрен для медицинского применения в США в августе 2018 года[3].
Примечания
- ↑ Pifeltro- doravirine tablet, film coated. DailyMed (10 октября 2019). Дата обращения: 22 сентября 2020. Архивировано 28 октября 2020 года.
- ↑ Collins S, Horn T. The Antiretroviral Pipeline. Pipeline Report. Дата обращения: 6 декабря 2015. Архивировано 11 марта 2016 года.
- ↑ Drug Approval Package: Pifeltro (doravirine). U.S. Food and Drug Administration (FDA) (9 октября 2018). Дата обращения: 22 сентября 2020. Архивировано 28 августа 2021 года.
