Пирролидин
| Пирролидин | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
Пирролидин | ||
| Хим. формула | C4H9N | ||
| Физические свойства | |||
| Состояние | прозрачная жидкость | ||
| Молярная масса | 71.11 г/моль | ||
| Плотность | 0.866 г/см³ | ||
| Энергия ионизации | 8 эВ[1] | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | -63 °C | ||
| • кипения | 87 °C | ||
| Химические свойства | |||
| Константа диссоциации кислоты | 11,27 ± 0,01[2] | ||
| Растворимость | |||
| • в воде | смешивается | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 123-75-1 | ||
| PubChem | 31268 | ||
| Рег. номер EINECS | 204-648-7 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| RTECS | UX9650000 | ||
| ChEBI | 33135 | ||
| ChemSpider | 29008 | ||
| Безопасность | |||
| NFPA 704 | |||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Пирролидин (азолидин, тетрагидропиррол, тетраметиленимин) — органическое соединение класса гетероциклов, имеющее брутто формулу C4H9N. Его можно рассматривать как циклический амин с четырьмя атомами углерода в цикле.
Свойства
Пирролидин — прозрачная жидкость с аммиачным запахом. Дымит на воздухе. Проявляет сильные основные свойства.
Пирролидин проявляет свойства вторичных аминов. При взаимодействии с галогеналканами и спиртами алкилируется в 1 положение:
При дегидрировании в присутствии катализатора пирролидин превращается в пиррол. Хромовой кислотой окисляется в γ-аминомасляную кислоту.
Получение
- Каталитическое гидрирование пиррола или 3-пирролина
- Циклизация 1-амино-4-галогенбутанов в щелочной среде
- Восстановление сукцинимида
- Аммонолиз ТГФ
Нахождение в природе и биологическая роль
Пирролидин обнаружен в табаке и моркови, пирролидиновая структура входит в состав некоторых алкалоидов (например никотина) и аминокислот пролина и гидроксипролина. Пирролидиновая структура входит в состав многих лекарств, например пирацетама.
Безопасность
ЛД50 пирролидина для крыс при пероральном введении составляет около 140 мг/кг. ПДК в воздухе 0,1 мг/м³.
См. также
Примечания
- ↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ Hall H. K. Correlation of the Base Strengths of Amines 1 (англ.) // Journal of the American Chemical Society / P. J. Stang — ACS, 1957. — Vol. 79, Iss. 20. — P. 5441—5444. — ISSN 0002-7863; 1520-5126; 1943-2984 — doi:10.1021/JA01577A030
Литература
- Караханов P. А., Келарев В. И. Пирролидин // Химическая энциклопедия : в 5 т. / Гл. ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1992. — Т. 3: Меди — Полимерные. — 639 с. — 48 000 экз. — ISBN 5-85270-039-8.


