Цитозин
| Цитозин | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
4-аминопиримидин-2(1H)-он | ||
| Традиционные названия | Цитозин; 4-амино-2-оксопиримидин | ||
| Хим. формула | C4H5N3O | ||
| Физические свойства | |||
| Молярная масса | 111,102 г/моль | ||
| Плотность | 1.6 г/см³ | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | 320—325 °C (разрушается) | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 71-30-7 | ||
| PubChem | 597 | ||
| Рег. номер EINECS | 200-749-5 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| ChEBI | 16040 | ||
| ChemSpider | 577 | ||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Цитозин — органическое соединение, азотистое основание, производное пиримидина. С рибозой образует нуклеозид цитидин, входит в состав нуклеотидов ДНК и РНК. Во время репликации и транскрипции по принципу комплементарности образует три водородных связи с гуанином.
Физические свойства
Бесцветные кристаллы. Раствор цитозина поглощает ультрафиолетовый свет: максимум абсорбции (λмакс) — 276 нм (pH 1-3), 267 нм (pH 7-10), 282 нм (pH 14).
Химические свойства
Цитозин, химическая формула C4H5N3O, проявляет основные свойства, реагирует с щелочами и кислотами, реагируя с азотистой кислотой дезаминируется, превращаясь в урацил. Вступает в реакцию фотогидратации с образованием цитозин-гидрата, присоединяя воду под действием ультрафиолетовых лучей.
Растворимость
Растворим в воде, слабо растворим в эфире, не растворим в спирте.
Качественные реакции
При взаимодействии раствора цитозина с диазобензолсульфокислотой в щелочной среде, раствор окрашивается в красный цвет.
См. также
Литература
- Кнунянц И. Л. Краткая химическая энциклопедия т.5, М.: Советская энциклопедия, 1967