Каприловая кислота
| Каприловая кислота | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
Октановая кислота | ||
| Традиционные названия | Каприловая кислота, 1-гептанкарбоновая кислота, октиловая кислота, октоевая кислота | ||
| Хим. формула | C8H16O2 | ||
| Рац. формула | С7Н15COOH | ||
| Внешний вид | бесцветная маслянистая жидкость | ||
| Физические свойства | |||
| Состояние | жидкость | ||
| Молярная масса | 144,214 г/моль | ||
| Плотность | 0,910 г/см³ | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | 16,7 °C | ||
| • кипения | 239,7 °C | ||
| • вспышки | 110 °C | ||
| • самовоспламенения | 440 °C | ||
| Мол. теплоёмк. | 297,9 Дж/(моль·К) | ||
| Энтальпия | |||
| • образования | –636 кДж/моль | ||
| Давление пара | 0,25 Па | ||
| Химические свойства | |||
| Константа диссоциации кислоты | 4,89 | ||
| Растворимость | |||
| • в воде | 0,068 г/100 мл | ||
| • в метаноле | 6,31 [1] | ||
| Оптические свойства | |||
| Показатель преломления | 1,4285 | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 124-07-2 | ||
| PubChem | 379 | ||
| Рег. номер EINECS | 204-677-5 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| ChEBI | 28837 | ||
| ChemSpider | 370 | ||
| Безопасность | |||
| ЛД50 | 10 080 мг/кг (крысы, перорально); 5 000 мг/кг (кролики, подкожно)[2] | ||
| NFPA 704 | |||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Капри́ловая кислота́ (от лат. capra «коза», по ИЮПАК окта́новая кислота́) — одноосновная предельная (насыщенная) карбоновая кислота линейного строения со структурной формулой С7Н15COOH. Представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с неприятным запахом. В виде глицеридов содержится в растительных маслах: кокосовое масло (6–10 %), масло пальмы бабассу (2–8 %), масло пальмы тукума (Astrocaryum vulgare) (1,3 %), масло пальмы мурумуру (Astrocaryum murumuru) (1,1 %), пальмовое масло (менее 0,1 %) [3]. Также содержится в коровьем молоке, найдена в лимбургском сыре, в сивушном масле (в виде изоамилового эфира) и свекловичной патоке. Образуется при сухой перегонке олеиновой кислоты, а также при окислении н-октанола. Соли и анионы каприловой кислоты называются каприла́тами или октаноа́тами.
Примечания
- ↑ Solubility of octanoic acid in methanol (недоступная ссылка)
- 1 2 Источник. Дата обращения: 7 декабря 2022. Архивировано 7 декабря 2022 года.
- ↑ Растительные масла, в которых содержится каприловая кислота Архивная копия от 27 июля 2013 на Wayback Machine
