Эстран

Эстран — насыщенный тетрациклический углеводород, относящийся к группе стероидов c 18-ю углеводородными атомами.

Эстран
Структурная формула эстрана 3D-модель структурной формулы эстрана
Общие
Хим. формула	С18H30
Физические свойства
Молярная масса	246,4308 г/моль
Плотность	0,950 г/см³
Термические свойства
Температура
• кипения	331,4 °C
Классификация
PubChem	12313694
SMILES	[H][C@]12CCCCC1CC[C@]1([H])[C@]2([H])CC[C@]2(C)CCC[C@@]12[H]
InChI	InChI=1S/C18H30/c1-18-11-4-7-17(18)16-9-8-13-5-2-3-6-14(13)15(16)10-12-18/h13-17H,2-12H2,1H3/t13?,14-,15+,16+,17-,18-/m0/s1 GRXPVLPQNMUNNX-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider	11179505
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Стероиды, основанные на структуре "эстран", включают в себя такие важные классы соединений, как эстрогены (женские половые гормоны), андрогены (мужские половые гормоны) и глюкокортикоиды (гормоны надпочечников)^[1]. Эти стероиды играют существенную роль в регуляции различных биологических процессов, таких как развитие половых характеристик, иммунологические ответы и обмен веществ.

В основе скелета эстрана лежит структура гонана (стерана) с метильной группой у С-13.

Структура эстрана является основой для гормонов эстрогенного ряда (эстрона, эстриола, эстрадиола и др.), содержит 18-углеродные атомы, расположенные в четыре кольца.^[1] Существует два изомера: 5α-эстран и 5β-эстран.^[2]

• 
  5α-Эстран
• 
  5β-Эстран

Было проведено исследование влияние 36 различных производных эстрана на пролиферацию восьми клеточных линий рака молочной железы, эндометрия и яичников и соответствующих трех контрольных клеточных линий. Его результаты позволяют предположить, что отдельные производные эстрана имеют эффективное цитотоксическое действие на клеточные линии рака и являются потенциальными ведущими соединениями для разработки лекарств. ^[3]