18-Гидроксикортизол
| 18-Гидроксикортизол | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C21H30O6 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 378,459 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 86002-90-6 |
| PubChem | 44263343 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 24840620 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
18-гидроксикортизол — эндогенный стероид, не являющийся активным гормоном, продукт метаболизма кортизола[1][2][3][4].
Клиническое значение
18-гидроксикортизол был предложен в качестве биомаркера некоторых заболеваний. У человека 18-гидроксикортизол не оказывает биологической активности на глюкокортикоидные или минералокортикоидные рецепторы, то есть не является гормоном. У здоровых людей биосинтез 18-гидроксикортизола практически не происходит, то есть уровень 18-гидроксикортизола в крови очень низок. Самый высокий уровень 18-гидроксикортизола был обнаружен в некоторых случаях артериальной гипертензии, например, при семейном гиперальдостеронизме I типа (гиперальдостеронизм, излечимый глюкокортикоидами) и семейном гиперальдостеронизме III типа, при которых надпочечники увеличиваются в шесть раз по сравнению с нормальным размером. Повышенный уровень 18-гидроксикортизола обнаруживается также у пациентов с альдостеронпродуцирующими аденомами. Тест со стимуляцией АКТГ увеличивает экскрецию 18-гидроксикортизола с мочой, а дексаметазон ингибирует экскрецию[1].
Биосинтез
Биосинтез 18-гидроксикортизола происходит следующим образом. У пациентов с семейным гиперальдостеронизмом типа 1 (FH типа 1) наблюдается перекомбинация промоторного региона и начальных экзонов гена CYP11B1 и последних экзонов гена CYP11B2, что приводит к возникновению дополнительного гена в пучковой зоне коры надпочечников, который регулируется гормоном АКТГ и отвечает за синтез альдостерона и 18-гидроксикортизола. Этот дополнительный ген кодирует белок фермента, который является катализатором 18-гидроксилации кортизола до 18-гидроксикортизола.[1]
Примечания
- 1 2 3 18-Oxocortisol and 18-hydroxycortisol: is there clinical utility of these steroids?. European Journal of Endocrinology. 178 (1): R1 – R9. January 2018. doi:10.1530/EJE-17-0563. PMID 28904009.
- ↑ Quantification of urinary 18-hydroxycortisol using LC-MS/MS. Annals of Clinical Biochemistry. 50 (Pt 5): 450–6. September 2013. doi:10.1177/0004563213476272. PMID 23847032.
- ↑ 18-hydroxycorticosterone, 18-hydroxycortisol, and 18-oxocortisol in the diagnosis of primary aldosteronism and its subtypes. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 97 (3): 881–9. March 2012. doi:10.1210/jc.2011-2384. PMID 22238407.
- ↑ 18-Hydroxycortisol, 18-oxocortisol, and 6beta-hydroxycortisol. Nihon Rinsho. Japanese Journal of Clinical Medicine (яп.). 68 (Suppl 7): 339–43. July 2010. PMID 20963880.