Циклобутен
| Циклобутен | |||
|---|---|---|---|
 | |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
Циклобутен | ||
| Хим. формула | C4H6 | ||
| Физические свойства | |||
| Молярная масса | 54,0914 г/моль | ||
| Плотность | 0,733 г/см³ | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • кипения | 2 °C | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 822-35-5 | ||
| PubChem | 69972 | ||
| Рег. номер EINECS | 212-496-8 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| ChEBI | 51206 | ||
| ChemSpider | 63164 | ||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Циклобутен — является циклоалкеном (циклоолефином) с химической формулой (C4H6), при нормальных условиях бесцветный газ. Обладает высокой реакционной способностью благодаря своей напряженной четырехчленной кольцевой структуре. Он используется в химической промышленности в качестве реагента для синтеза большого количества органических веществ, а также в качестве мономера для синтеза некоторых полимеров.[1]
Получение
Циклобутен может быть получен путем элиминирования брома из 1,2-дибромциклобутана с помощью порошкообразного цинка:
Циклобутен также получается путем элиминирования по Гофману из гидроксида циклобутилтриметиламмония[2]:
Кроме того, циклобутен также может быть получен, хотя и с низким выходом, путем фотохимической циклизации 1,3-бутадиена:
Наконец, наилучший выход циклобутена — 99,2% — достигается с помощью современного метода синтеза, который начинается с изомеризации циклопропилкарбинола (циклопроп-CH 2 -OH) в циклобутанол при кипячении с концентрированной соляной кислотой.
См. также
Примечания
- ↑ Security testing. www.guidechem.com. Дата обращения: 4 октября 2024. Архивировано 7 октября 2024 года.
- ↑ www.chem21.info/page. www.chem21.info. Дата обращения: 4 октября 2024. Архивировано 7 октября 2024 года.