1,3-Циклогексадиен
| 1,3-Циклогексадиен | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
1,3-циклогексадиен | ||
| Хим. формула | C6H8 | ||
| Физические свойства | |||
| Молярная масса | 80,1292 г/моль | ||
| Плотность | 0,841 г/см³ | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | -98 °C | ||
| • кипения | 80 °C | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 592-57-4 | ||
| PubChem | 11605 | ||
| Рег. номер EINECS | 209-764-1 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| RTECS | GU4702350 | ||
| ChEBI | 37610 | ||
| ChemSpider | 11117 | ||
| Безопасность | |||
| Пиктограммы СГС |
  |
||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
1,3-Циклогексадиен — представляет собой непредельный углеводород с общей формулой C6H8, содержащий в своей структуре шестичленный углеродный цикл с двумя сопряженными двойными связями. Является диеном циклического строения. Бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом, малорастворимая в воде.[1]
1,3-Циклогексадиен, содержащий сопряженные двойные связи, имеет энергию ниже на 1,6 кДж/моль по сравнению с 1,4-циклогексадиеном и, таким образом, стабильнее него.
Получение
1,3-Циклогексадиен может быть получен двухстадийным синтезом в результате присоединения брома по двойной связи с образование транс-1,2-дибромциклогексана с последующим элиминированием бромоводорода под действием основания.[2]
См. также
Примечания
- ↑ PubChem. 1,3-Cyclohexadiene (англ.). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 19 августа 2020. Архивировано 20 августа 2020 года.
- ↑ Jeromin, Günter. Organische Chemie ein praxisbezogenes Lehrbuch. — 2. Aufl. — Frankfurt am Main. — XII, 568 S с. — ISBN 978-3-8171-1732-1, 3-8171-1732-9.
Литература
- Санджеева Рао Гуппи, Джордж А. О’Доэрти, «1,3-Циклогексадиен» Энциклопедия реагентов для органического синтеза, 2008 John Wiley & Sons. doi: 10.1002/047084289X.rn00921